Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"I. V. Ganina"'
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 12:952-955
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2147bb380531c2f0369a18af477dd409
https://doi.org/10.1007/bf00777650
https://doi.org/10.1007/bf00777650
Autor:
G. I. Gritsina, A. I. Poselenov, A. V. Kamernitskii, I. V. Ganina, A. D. Kareva, A. I. Terekhina, N. E. Voishvillo, I. G. Leont'ev, A. M. Turuta, Z. I. Istomina, Yu. B. Vol'kenshtein
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 10:741-745
i. Z. Weidenhoffer and S. Hala, Sb. Ved. Pr. Vys. Sk. Chemickotechnol. (Prague), D22, pp. 7-84 (1971). 2. US Patent No. 3,.450,761 (1969). 3. US Patent No. 3,450,744 (1969). 4. French Patent No. 1,588,472 (1970). 5. F.N. Stepanov, G. I. Danilenko, E.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7fb88d4c4c135f43af7f6735f20331fe
https://doi.org/10.1007/bf00758498
https://doi.org/10.1007/bf00758498
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 10:587-590
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::399cb1fd4ab1116cf753838e95d42ad6
https://doi.org/10.1007/bf00757681
https://doi.org/10.1007/bf00757681
Autor:
E. I. Gorenburgova, G. M. Kadatskii, G. S. Grinenko, I. V. Ganina, L. I. Lisitsa, A. I. Terekhina
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 13:617-621
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5f3d6cb6ad5751a6ac62379f76f87c2c
https://doi.org/10.1007/bf00778892
https://doi.org/10.1007/bf00778892
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 11:217-220
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::58de140353743176362f040f65f335a2
https://doi.org/10.1007/bf00779084
https://doi.org/10.1007/bf00779084
Autor:
Inna S. Levina, A. V. Kamernitskii, A. A. Akhrem, I. V. Ganina, A. I. Terekhina, L. E. Kulikova, L. I. Lisitsa
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 11:1041-1043
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9924b2f94055d3cffec70cec74f0a7d2
https://doi.org/10.1007/bf00778175
https://doi.org/10.1007/bf00778175
Autor:
A. M. Turuta, A. V. Kamernitskii, I. V. Ganina, Z. I. Istomnina, A. D. Kareva, A. I. Terekhina, N. E. Voishvillo, A. I. Poselenov, I. G. Leont'ev, G. I. Gritsina, Yu. B. Vol'kenshtein
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 8
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a2815048881bcf65a090105d5d9ed550
https://doi.org/10.1002/chin.197728344
https://doi.org/10.1002/chin.197728344
Autor:
Inna S. Levina, A. I. Terekhina, A. A. Akhrem, L. E. Kulikova, L. I. Lisitsa, I. V. Ganina, A. V. Kamernitskii
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 9
Das Cyclohexanopregnenolon (I) liefert mit N-Bromacetamid in Gegenwart von Fluorwasserstoff ein Bromidfluorid (II), das mit Chromsaure oxidiert und mit Salzsaure dehydrobromiert und epimerisiert wird.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7659e1f74e20f8408d02a969560a64cd
https://doi.org/10.1002/chin.197801359
https://doi.org/10.1002/chin.197801359
Autor:
G. M. Kadatsky, G. S. Grinenko, I. V. Ganina, E. I. Gorenburgova, A. I. Terekhina, L. I. Lisitsa
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 10
Durch Isomerisierung erhalt man aus dem Exomethylen-pregnen (I) das Pregnadien (II), welches zu (III) reduziert und weiter zum Diacetat (IV) umgesetzt werden kann.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::79ed38b7198f5c1756a4af04c35cb322
https://doi.org/10.1002/chin.197947326
https://doi.org/10.1002/chin.197947326
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 7
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0818fd19578a320fab9667de6d3d169b
https://doi.org/10.1002/chin.197638347
https://doi.org/10.1002/chin.197638347