Zobrazeno 1 - 10
of 317
pro vyhledávání: '"I. Thuret"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I, Thuret
Publikováno v:
Transfusion clinique et biologique : journal de la Societe francaise de transfusion sanguine. 28(4)
Publikováno v:
Perfectionnement en Pédiatrie. 1:237-248
Resume Le depistage neonatal de la drepanocytose a permis de reduire considerablement la mortalite de cette pathologie a l’âge pediatrique, actuellement inferieure a 1,1 % a 5 ans et 3 % a 18 ans, grâce a la prevention et au traitement precoce de
Autor:
I Thuret
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 28:405-406
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J.B. Porter, Janet L. Kwiatkowski, A. Lal, H. Elliot, G. Tao, Francesco Locatelli, A.A. Thompson, R.A. Colvin, Martin Sauer, E. Yannaki, I. Thuret, A.E. Kulozik
Publikováno v:
HemaSphere. 3:21-22
Autor:
I, Thuret
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 24(5S)
Measurement of serum ferritin (SF) is currently the laboratory test recommended for diagnosing iron deficiency. In the absence of an associated disease, a low SF value is an early and highly specific indicator of iron deficiency. The WHO criteria pro
Publikováno v:
Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle. 95:1055-1059
Resume Introduction Nous rapportons les resultats du suivi par l’IRM cardiaque combinee a l’IRM hepatique lors du meme examen de 48 patients polytransfuses presentant une surcharge en fer secondaire aux transfusions. Cette technique d’IRM cardi
Autor:
I. Thuret
Publikováno v:
Transfusion Clinique et Biologique. 21:143-149
Thalassemia intermedia is a clinical entity where anemia is mild or moderate, requiring no or occasional transfusion. Non-transfusion-dependent thalassemia encompasses 3 main clinical forms: beta-thalassemia intermedia, hemoglobin E/beta-thalassemia