Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"I. Sandra"'
Autor:
Aaron Held, Michelle Adler, Christine Marques, Charles Jourdan Reyes, Amey S. Kavuturu, Ana R.A.A. Quadros, I. Sandra Ndayambaje, Erika Lara, Michael Ward, Clotilde Lagier-Tourenne, Brian J. Wainger
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 42, Iss 9, Pp 113046- (2023)
Summary: Motor neuron degeneration, the defining feature of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), is a primary example of cell-type specificity in neurodegenerative diseases. Using isogenic pairs of induced pluripotent stem cells (iPSCs) harboring dif
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2a5b8930d521472090623e13da8df6d0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Michael W. Baughn, Ze’ev Melamed, Jone López-Erauskin, Melinda S. Beccari, Karen Ling, Aamir Zuberi, Maximilliano Presa, Elena Gonzalo-Gil, Roy Maimon, Sonia Vazquez-Sanchez, Som Chaturvedi, Mariana Bravo-Hernández, Vanessa Taupin, Stephen Moore, Jonathan W. Artates, Eitan Acks, I. Sandra Ndayambaje, Ana R. Agra de Almeida Quadros, Paayman Jafar-nejad, Frank Rigo, C. Frank Bennett, Cathleen Lutz, Clotilde Lagier-Tourenne, Don W. Cleveland
Publikováno v:
Science. 379:1140-1149
Loss of nuclear TDP-43 is a hallmark of neurodegeneration in TDP-43 proteinopathies, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). TDP-43 mislocalization results in cryptic splicing and polyadenylation of pre–mess
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::710b73726aca4d21e6200a041157f60b
https://doi.org/10.1126/science.abq5622
https://doi.org/10.1126/science.abq5622
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Agra Almeida Quadros, Ana Rita, Li, Zhaozhi, Wang, Xue, Ndayambaje, I. Sandra, Aryal, Sandeep, Ramesh, Nandini, Nolan, Matthew, Jayakumar, Rojashree, Han, Yi, Stillman, Hannah, Aguilar, Corey, Wheeler, Hayden J., Connors, Theresa, Lopez-Erauskin, Jone, Baughn, Michael W., Melamed, Ze’ev, Beccari, Melinda S., Olmedo Martínez, Laura, Canori, Michael, Lee, Chao-Zong
Publikováno v:
Acta Neuropathologica; 2024, Vol. 147 Issue 1, p1-18, 18p
Autor:
López-Erauskin, Jone, Bravo-Hernandez, Mariana, Presa, Maximiliano, Baughn, Michael W., Melamed, Ze’ev, Beccari, Melinda S., Agra de Almeida Quadros, Ana Rita, Arnold-Garcia, Olatz, Zuberi, Aamir, Ling, Karen, Platoshyn, Oleksandr, Niño-Jara, Elkin, Ndayambaje, I. Sandra, McAlonis-Downes, Melissa, Cabrera, Larissa, Artates, Jonathan W., Ryan, Jennifer, Hermann, Anita, Ravits, John, Bennett, C. Frank, Jafar-Nejad, Paymaan, Rigo, Frank, Marsala, Martin, Lutz, Cathleen M., Cleveland, Don W., Lagier-Tourenne, Clotilde
Publikováno v:
Nature Neuroscience; January 2024, Vol. 27 Issue: 1 p34-47, 14p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jone Lopez-Erauskin, Mariana Bravo-Hernandez, Maximiliano Presa, Michael W. Baughn, Ze’ev Melamed, Melinda S. Beccari, Ana Rita Agra de Almeida Quadros, Aamir Zuberi, Karen Ling, Oleksandr Platoshyn, Elkin Niño-Jara, I. Sandra Ndayambaje, Olatz Arnold-Garcia, Melissa McAlonis-Downes, Larissa Cabrera, Jonathan W. Artates, Jennifer Ryan, Frank Bennett, Paymaan Jafar-nejad, Frank Rigo, Martin Marsala, Cathleen M. Lutz, Don W. Cleveland, Clotilde Lagier-Tourenne
The human mRNA most affected by TDP-43 loss-of-function is transcribed from theSTMN2gene and encodes stathmin-2 (also known as SCG10), whose loss is a neurodegenerative disease hallmark. Here using multiplein vivoapproaches, including transient antis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a3fca87f97b78a3be286544a9b3838f6
https://doi.org/10.1101/2022.12.11.519794
https://doi.org/10.1101/2022.12.11.519794
Autor:
Aaron Held, Michelle Adler, Christine Marques, Amey S. Kavuturu, Ana R.A.A. Quadros, I. Sandra Ndayambaje, Erika Lara, Michael Ward, Clotilde Lagier-Tourenne, Brian J. Wainger
Motor neuron degeneration, the defining feature of ALS, is a primary example of cell-type specificity in neurodegenerative diseases. Using isogenic pairs of iPSCs harboring different familial ALS mutations, we assess the capacity of iPSC-derived spin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b8f0ad2926d23a6bd49c6013131e049a
https://doi.org/10.1101/2022.10.25.513780
https://doi.org/10.1101/2022.10.25.513780