Zobrazeno 1 - 10
of 35
pro vyhledávání: '"I. S. Ioffe"'
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 7:477-483
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::29de1618e3eccdfd53bff5c28d82fdfb
https://doi.org/10.1007/bf00757792
https://doi.org/10.1007/bf00757792
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7a47b0e0ae7f135c491da1ae3e7c9dec
https://doi.org/10.1002/chin.197419341
https://doi.org/10.1002/chin.197419341
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::36aef009d79ef103bc0eb06fbf4b976b
https://doi.org/10.1002/chin.197433242
https://doi.org/10.1002/chin.197433242
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7d752f3b535b1bafb667bcd886210f34
https://doi.org/10.1002/chin.197421260
https://doi.org/10.1002/chin.197421260
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0f3943b7179970b304ff191036f08356
https://doi.org/10.1002/chin.197425271
https://doi.org/10.1002/chin.197425271
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 2
Das Thionaphthenchinon-α-anilid (I) reagiert mit Thiosemicarbazid und Semicarbazid (II) in alkoholischer Losung unter ausschlieslicher Bildung des α-Semicarbazons und α-Thiosemicarbazons (III).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ab5677c8af59f7ac4b3c53c759a17fbd
https://doi.org/10.1002/chin.197152342
https://doi.org/10.1002/chin.197152342
Autor:
A. B. Tomcin, I. S. Ioffe
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3bf12c0ed8f9899cdd4f93ccc859ec7a
https://doi.org/10.1002/chin.197033368
https://doi.org/10.1002/chin.197033368
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::83a313dd9df8104b7a8eeff1197e1b73
https://doi.org/10.1002/chin.197005217
https://doi.org/10.1002/chin.197005217
Autor:
L. M. Kryukova, I. S. Ioffe
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 2
In athanolischen Losungen liegen das Semicarbazon des 1-Phenyl-3-methyl- 4,5-diketo-pyrazolins in der Struktur (Ia), das Thiosemicarbazon dagegen sowohl in der Struktur (Ib) als auch in der Struktur (IIb) vor; das Guanylhydrazon besitzt in athanolisc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::aef0b261a3f49cd79be87ac80a5adcbe
https://doi.org/10.1002/chin.197121246
https://doi.org/10.1002/chin.197121246
Autor:
A. B. Tomchin, I. S. Ioffe
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 3
Die S-Methyl-isothiosemicarbazone (I) gehen unter der Einwirkung von ln was- rigem KOH bei 25°C unter Eliminierung von Methylmercaptan glatt in die Nitrile (II) uber.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8d250a6d3656a506d80c06c57a6792ac
https://doi.org/10.1002/chin.197248309
https://doi.org/10.1002/chin.197248309