Zobrazeno 1 - 10
of 497
pro vyhledávání: '"I. Meyts"'
Autor:
F. Staels, W. Meersseman, P. Stordeur, K. Willekens, S. Van Loo, A. Corveleyn, I. Meyts, G. Meyfroidt, R. Schrijvers
Publikováno v:
Case Reports in Immunology, Vol 2022 (2022)
The complement system is an essential part of our innate immune system. Three enzymatic activation pathways are described, all converging into a common terminal pathway which causes lysis of the target cell. Late complement deficiencies (LCDs) are ty
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/180d69ce3c1a48d4b00de64016bfb810
Autor:
E. de Vries, A. A. Cardona, A. H. Abdul Latiff, R. Badolato, N. Brodszki, A. J. Cant, J. Carbone, J. T. Casper, A. Ciznar, A. V. Cochino, B. Derfalvi, G. J. Driessen, R. Elfeky, D. El-Ghoneimy, T. Espanol, A. Etzioni, E. Gambineri, K. Gilmour, L. I. Gonzalez-Granado, M. N. Guseva, M. H. Haverkamp, M. Helminen, M. Honig, M. G. Kanariou, M. Kirschfink, C. Klein, T. W. Kuijpers, N. Kutukculer, B. Martire, I. Meyts, T. Niehues, C. Pignata, S. M. Reda, E. D. Renner, N. Rezaei, M. Rizzi, M. A. Sampalo Lainz, R. B. Sargur, A. Sediva, M. G. Seidel, S. L. Seneviratne, P. Soler-Palacin, A. Tommasini, K. Warnatz
Publikováno v:
Медицинская иммунология, Vol 15, Iss 5, Pp 477-492 (2014)
Abstract. Members of the European Society for Immunodeficiencies (ESID) and other colleagues have updated themulti-stage expert-opinion-based diagnostic protocol for non-immunologists incorporating newly defined primary immunodeficiency diseases (PID
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9cb9fdcb7bfa4429832701b902e8a2e1
Autor:
C. Schuetz, J. Gerke, M. Ege, J. Walter, M. Kusters, A. Worth, J. A. Kanakry, D. Dimitrova, B. Wolska-Kuśnierz, K. Chen, E. Unal, M. Karakukcu, O. Pashchenko, J. Leiding, T. Kawai, P. J. Amrolia, D. Berghuis, J. Buechner, D. Buchbinder, M. J. Cowan, A. R. Gennery, T. Güngör, J. Heimall, M. Miano, I. Meyts, E. C. Morris, J. Rivière, S. O. Sharapova, P. J. Shaw, M. Slatter, M. Honig, P. Veys, A. Fischer, M. Cavazzana, D. Moshous, A. Schulz, M. H. Albert, J. M. Puck, A. C. Lankester, L. D. Notarangelo, B. Neven
Publikováno v:
Blood 141, 713-724 (2023)
Patients with hypomorphic mutations in the RAG1 or RAG2 gene present with either Omenn syndrome or atypical combined immunodeficiency with a wide phenotypic range. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is potentially curative, but data are s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::391459b4894750914486e9b5a718f87c
https://doi.org/10.1182/blood.2022017667
https://doi.org/10.1182/blood.2022017667
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. De Pauw, W. Martinet, D. Theuns, K. Vandeven, H. De Loof, I. Meyts, M. De Keukelaere, G. Bucciol, S. Willems, E. Nelis, E. Raskin, M. Danckaerts, Z. Claesen, A. Ravelingien, K. Solhdju, P. Borry, R. Van De Wielle, A. Clarysse
Publikováno v:
Tijdschrift voor Geneeskunde.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3b3a48924d80ffb7272083f39131e0d3
https://doi.org/10.47671/tvg.78.22.e025
https://doi.org/10.47671/tvg.78.22.e025
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.