Zobrazeno 1 - 10
of 72
pro vyhledávání: '"I. Malaga"'
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 40, Iss 5, Pp 721-726 (2007)
Popular science has emphasized the risks of high sodium intake and many studies have confirmed that salt intake is closely related to hypertension. The present mini-review summarizes experiments about salt taste sensitivity and its relationship with
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b14b9a7e621d43b08726c4be99ed9be7
Autor:
G. Saposnik, A. Camacho, P. Díaz-Abós, M. Brañas, V. Sánchez-Menéndez, R. Cabello-Moruno, M. Terzaghi, J. Mauriño, I. Malaga
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 32:S92
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::458088e91f6c3ccc40b2da497b8cc9f2
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.210
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2022.07.210
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L, Carrera-Garcia, I, Malaga-Dieguez, R, Blanco-Lago, A, Diaz-Baamonde, L, Santovena-Gonzalez, J, Gonzalez-Rato
Publikováno v:
Revista de neurologia. 65(6)
According to the 1981 International League Against Epilepsy classification, absence seizures are the paradigm of idiopathic generalised seizures of childhood. Although absences are mainly of an idiopathic origin, there are also symptomatic absences,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::7864f2b7a9aec263209df4bc16e62a70
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28896000
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28896000
Autor:
R, Blanco-Lago, I, Malaga-Dieguez, J J, Granizo-Martinez, L, Carrera-Garcia, P, Barruz-Galian, P, Lapunzina, J, Nevado-Blanco, En Representacion Del Grupo Colaborativo Para El Estudio Del Sindrome de Wolf-Hirschhorn, En Representacion Del Grupo Colaborativo Para El Estudio Del Sindrome de Wolf-Hirschhorn
Publikováno v:
Revista de neurologia. 64(9)
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a contiguous gene syndrome that gives rise to multiple congenital anomalies, caused by the loss of a distal portion of the short arm of chromosome 4 (4p16.3). It is characterised by its own peculiar facial phenotype,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ccb5991cc40a88c0bb4d55ce6d296a27
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28849870
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28849870
Autor:
N. Zozaya, J. Villaseca, F. Abdalla, A. Ancochea, I. Málaga, M. Trapero-Bertran, N. Martín-Sobrino, O. Delgado, P. Ferré, A. Hidalgo-Vega
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-14 (2023)
Abstract Background In recent years, significant advances have been made in the field of rare diseases (RDs). However, there is a large number of RDs without specific treatment and half of these treatments have public funding in Spain. The aim of the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df5e8d8845c745b7b3ee56846786988a