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Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 7:675-678
Autor:
I. M. Berzina, T. N. Zykova, G. N. Pershin, N. B. Galstukhova, G. S. Predvoditeleva, M. N. Shukina, T. V. Kartseva
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 3:187-192
Autor:
M. N. Shchukina, K. A. Yakimenko, I. A. Kuznetsova, I. M. Berzina, N. B. Galstukhova, S. Ya. Zbarskaya, A. T. Chernyaeva
Publikováno v:
Pharmaceutical Chemistry Journal. 7:224-226
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 5
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 5
Autor:
K. A. Yakimenko, N. B. Galstukhova, I. M. Berzina, M. N. Shchukina, S. Ya. Zbarskaya, A. T. Chernyaeva
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 4
Autor:
G. N. Pershin, T. V. Kartseva, M. N. Shukina, G. S. Predvoditeleva, N. B. Galstukhova, T. N. Zykova, I. M. Berzina
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 1
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. 4
Publikováno v:
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie. 2
Durch Reaktion von p-Nitro-phenylisothiocyanat (I) mit den Aminen (II) in siedendem Benzol werden die Nitrophenylarylthioharnstoffe (III) (Ausbeute etwa 70%), daraus durch Reduktion mit Na-sulfid in siedendem Wasser-Athanol die Aminophenylderivate (I