Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"I. Jiménez Martín"'
Autor:
J. Pouso Diz, A. Minguillón Pereiro, J. García de Soto, I. Jiménez Martín, A. Ouro Villasante, T. Sobrino Moreiras, B. Quintans Castro, J. Aldrey Vázquez, J. Pías Peleteiro
Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 4, Iss , Pp 174- (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2201b683172145cab9334e226a46dc1f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neurología.
Resumen Introduccion Las mutaciones en el gen LRRK2 se han relacionado tradicionalmente con un fenotipo benigno de la enfermedad de Parkinson (EP). En la fase avanzada, se ha descrito una respuesta favorable a la estimulacion cerebral profunda (ECP).
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::be6eb8403aeedd6a263fa053788fa2a3
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2020.06.020
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2020.06.020
Progression and treatment of a series of patients with advanced LRRK2-associated Parkinson's disease
Publikováno v:
Neurologia (Barcelona, Spain).
LRRK2 mutations have traditionally been associated with a benign phenotype of Parkinson's disease (PD). Favourable responses to deep brain stimulation (DBS) are reported in the advanced phase.We performed a retrospective analysis of the clinical char
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a702af61b9411ff25576fcbcd9f8341a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35644844
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35644844
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
José Luis Relova, Miguel Gelabert-González, Ángel Sesar, Gustavo Fernández-Pajarín, A. Castro, Patricia Blanco-Arias, Begoña Ares, I. Jiménez-Martín
Publikováno v:
Acta Neurochirurgica. 158:2023-2028
Myoclonus-dystonia syndrome (MDS) is an autosomal dominant movement disorder caused by mutations in the SGCE gene. MDS is characterized by mild dystonia and myoclonic jerks, and a constellation of psychiatric manifestations. Deep brain stimulation (D
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6d8792b21aa01441b44b3e37e78a4a7c
https://doi.org/10.1007/s00701-016-2904-3
https://doi.org/10.1007/s00701-016-2904-3
Autor:
T. Castillo-Triviño, Rocío Hernández-Clares, José Meca-Lallana, M. Cerdán-Sánchez, I. Jiménez-Martín, A. Sistiaga-Berrondo, J.M. Prieto-González, F. Iniesta-Martinez, I. Croitoru, E. García-Molina, R. Carles-Dies, E. García-Pérez, Judith Jimenez-Veiga, Ester Carreón-Guarnizo, J. Olascoaga-Urtaza, E. Costa-Arpín
Publikováno v:
Multiple sclerosis and related disorders. 28
Objective Although cognitive impairment (CI) is common in multiple sclerosis (MS), it is difficult to suspect in patients with low disability and there is a lack of brief and effective CI screening tools with a define cut-off point to be used during
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6e28d6d3325cb0d29c841eec7c2db0a1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30553169
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30553169