Zobrazeno 1 - 10
of 349
pro vyhledávání: '"I. HORAK"'
Autor:
I. HORAK, T. SKATERNA, O. HUDKOVA, N. LATYSHKO, O. KHUDIAKOVA, K. TOKARCHUK, I. KRYSIUK, T. KISHKO, L. KNOPFOV, Á L. DROBOT
Publikováno v:
Biotechnologia Acta, Vol 17, Iss 2, Pp 7-9 (2024)
Aim. This study is focused on a comprehensive overview of mechanisms and processes involved in the acquisition of cancer cell plasticity in a manner dependent on the adapter protein Ruk/CIN85 (in rodents, Ruk — regulator of ubiquitous kinase; in hu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5675522d64d746cfb1832825a790bce6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
T. I. Chaban, Vasyl S. Matiychuk, V. Ya. Horishny, Yu. E. Matiichuk, Oleksandr Tymoshuk, Y. I. Horak
Publikováno v:
Russian Journal of Organic Chemistry. 56:1720-1727
Reactions of 5-(1,3-benzothiazol-2-yl)furan-2-carbaldehyde with 2-acetylfuran, 2-acetylthiophene, and some compounds containing an active methylene group gave a number of new 3-[5-(1,3-benzothiazol-2-yl)furan-2-yl]-1-(furan- or thiophen-2-yl)prop-2-e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::db32c05de414cbd413b8708dec7f8294
https://doi.org/10.1134/s1070428020100085
https://doi.org/10.1134/s1070428020100085
Autor:
Victoria A. Anokhina, Fedor I. Zubkov, Yan V. Zubavichus, Vladimir P. Zaytsev, Maryana A. Nadirova, Vasyl Kinzhybalo, Milosz Siczek, Maxim L. Kuznetsov, Yevhen-Oleh V. Laba, Victor N. Khrustalev, Yuriy I. Horak, Kuzma M. Pokazeev, Julya S. Sokolova, Roman Lytvyn, Mykola D. Obushak
Publikováno v:
Synthesis. 52:2196-2223
3-(Thien-2-yl)- and 3-(thien-3-yl)allylamines, readily accessible from the corresponding thienyl aldehydes, can interact with a broad range of anhydrides and α,β-unsaturated acids chlorides (maleic, сitraconic, and phenyl maleic anhydrides, сro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::18aa15ed84b8708c88ebe940e09608c9
https://doi.org/10.1055/s-0039-1690833
https://doi.org/10.1055/s-0039-1690833
Autor:
Yuriy I. Horak, Roman Z. Lytvyn, Fedor I. Zubkov, Eugeniya V. Nikitina, Yuriy V. Homza, Tadeusz Lis, Vasyl Kinzhybalo, Mykola D. Obushak
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E, Vol 69, Iss 2, Pp o273-o274 (2013)
The asymmetric unit of the title compound, C17H15NO4, contains two independent molecules with similar geometric parameters. In both molecules, the conformation of the cyclohexene ring is half-chair, while the pyrrolidinone ring adopts an envelope con
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/284442085be74b7882423ce211595a5a
Autor:
V. M. Dibrivnyi, V. V. Sergeev, Y. A. Chetverzhuk, Yuriy I. Horak, Iryna Sobechko, S. I. Gerasimchuk
Publikováno v:
Chemistry, Technology and Application of Substances. 1:7-77
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::65fd00b814072b2a5ee7762df885e6b6
https://doi.org/10.23939/ctas2018.01.007
https://doi.org/10.23939/ctas2018.01.007
Autor:
Roman Lytvyn, Alexandra I. Lesyuk, Yuriy I. Horak, Vasyl Kinzhybalo, Mykola D. Obushak, Fedor I. Zubkov, Andriy R. Vakhula
Publikováno v:
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 54:545-549
5-Aryl-2-furaldehydes, obtained by furfural arylation with arenediazonium salts, react with ethyl acetoacetate or acetylacetone and (thio)-urea in the presence of FeCl3·6H2O as a catalyst. A series of ethyl 4-(5-aryl-2-furyl)-6-methyl-2-oxo(thioxo)-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fc299d3064598ab5d44f160c7ab7ba8d
https://doi.org/10.1007/s10593-018-2301-3
https://doi.org/10.1007/s10593-018-2301-3
Autor:
Valeriy V. Konshin, Vitalii A. Palchykov, Elena A. Chigorina, Andriy A. Vakhula, Roman M. Chabanenko, Alexander V. Mazepa, Roman Lytvyn, Victor V. Dotsenko, Mykola D. Obushak, Sergey G. Krivokolysko, Yuriy I. Horak
Publikováno v:
New Journal of Chemistry. 42:1403-1412
Three series of new cyclic sulfones have been prepared by a one-pot multi-component reaction (MCR) starting from the readily available dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one-1,1-dioxide. The in silico screening of the synthesized compounds revealed their hig
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f4ae0ab1956d7a250cff31b36e942cad
https://doi.org/10.1039/c7nj03846a
https://doi.org/10.1039/c7nj03846a