Zobrazeno 1 - 10
of 70
pro vyhledávání: '"I. Gallais Sérézal"'
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Schwannomatosis is a rare autosomal dominant genetic syndrome characterized by the presence of multiple schwannomas. The main symptom is neurogenic pain. The diagnosis requires the presence of several schwannomas and whole-body [18F]FDG-PET/
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bec670a4222244adbffd972daf0c2b72
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Y. El Mahi, A. Varin, M. Vetter, L. Dal Zuffo, L. Mazzeo, J. Païs De Barros, F. Aubin, P. Saas, I. Gallais Sérézal
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology. 143:S268
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::eab04235767380011d4a72502e4123d5
https://doi.org/10.1016/j.jid.2023.03.1581
https://doi.org/10.1016/j.jid.2023.03.1581
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A242-A243
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::23f0dd294a1510c238f89c40697c5bac
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.10.058
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.10.058
Autor:
M. Alzahrani, V. Coste, M.P. Konstantinou, Z. Reguiai, A. Villani, C. Hotz, M. Viguier, C. Pruvost Balland, C. Paul, A. Dupuy, F. Aubin, I. Gallais Sérézal
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A101-A102
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2b3bbf2dfdeffaf1cb5681373021e14a
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.123
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.123
Autor:
I Gallais Sérézal, P. Tajpara, T. Schønfeldt, B. Ignatov, E. Hoffer, M. Ehrström, S. Nylén, M. Matura, K. Melican, L. Eidsmo
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology. 142:S186
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d78a6dffcc86b9ed2b95b61fabbe43a2
https://doi.org/10.1016/j.jid.2022.09.045
https://doi.org/10.1016/j.jid.2022.09.045
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology. 142:S187
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1dbf59b6a89e5977c440b310ec9c541b
https://doi.org/10.1016/j.jid.2022.09.051
https://doi.org/10.1016/j.jid.2022.09.051
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC. 2:A104
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::19a4ec365d9c7ca1355383108fc161c6
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.128
https://doi.org/10.1016/j.fander.2022.09.128
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Schwannomatosis is a rare autosomal dominant genetic syndrome characterized by the presence of multiple schwannomas. The main symptom is neurogenic pain. The diagnosis requires the presence of several schwannomas and whole-body [18F]FDG-PET/MRI might
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d440068c38f830dff0997f037876d3df
https://doi.org/10.1186/s13023-021-01680-0
https://doi.org/10.1186/s13023-021-01680-0