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pro vyhledávání: '"I. Di Donato"'
Akademický článek
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Autor:
Claudia Vinciguerra, N. De Stefano, Maria Teresa Dotti, Antonio Federico, R. Tappa Brocci, Jian Zhang, Antonio Giorgio, I. Di Donato, M. L. Stromillo
Publikováno v:
Multiple Sclerosis and Related Disorders. 27:294-297
Background Peak width of skeletonized mean diffusivity (PSMD) is a novel and fully automated, MRI biomarker, which has shown clinical relevance in cerebral small vessel diseases (SVD). We aimed here to assess PSMD levels across the brain of patients
Autor:
Ilaria Taglia, Lucia Monti, R. Marconi, Alfredo Orrico, Silvia Bianchi, I. Di Donato, Antonio Federico, Alessandra Rufa, Alfonso Cerase, M.T. Dotti
Publikováno v:
Acta neurologica Scandinavica. 138(4)
Introduction Adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP), previously known as hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids (HDLS) or pigmentary orthochromatic leukodystrophy (POLD), is the most freq
Autor:
Paolo Galluzzi, I. Di Donato, Antonio Federico, N. De Stefano, M.T. Dotti, Ilaria Taglia, Silvia Bianchi
Publikováno v:
European journal of neurology. 25(8)
Autor:
D, Marino, M A, Carluccio, I, Di Donato, F, Sicurelli, E, Chini, L, Di Toro Mammarella, F, Rossi, A, Rubegni, A, Federico
Publikováno v:
Neurological Sciences. 34:1679-1682
Tarlov cyst syndrome is a rare, often asymptomatic disorder, characterised by isolated or multiple nerve-root cysts, usually occurring in the sacral spine, near the dorsal root ganglion, between the perineurium and endoneurium. The cysts may cause lo
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Riassunto Per fragilità dello scheletro si intende una ridotta capacità di quest’ultimo di resistere a stress meccanici, cui consegue un aumentato rischio di frattura. La resistenza meccanica dipende sia dalla quantità che dalla qualità dell’
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6a0ae1d0da134185affc64efec44579f
http://hdl.handle.net/11591/419880
http://hdl.handle.net/11591/419880
Introduzione: Le beta-talassemie sono patologie ereditarie caratterizzate da ridotta o assente sintesi di catene globiniche beta e conseguente riduzione dell’emoglobina nei globuli rossi, riduzione della produzione di globuli rossi e anemia. Si pre
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3977::3f6d6729e5eba783227ec86e06674c84
http://hdl.handle.net/11591/419796
http://hdl.handle.net/11591/419796