Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"I. Benkaidali"'
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S415-S416
Introduction La maladie de Rosai-Dorfman (MRD) est une histiocytose non langerhansienne benigne, atteignant principalement les aires ganglionnaires. Rarement, elle se presente sous la forme de lesions cutanees isolees. Elle regresse, habituellement,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a0d2b4fdf48db98d19bff69eb5dd952d
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.096
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.096
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S393-S394
Introduction La maladie de Rosai Dorfman (MRD) est une histiocytose non langerhansienne rare. Son pronostic depend du siege anatomique. L’atteinte cutanee s’y associe dans 10 % des cas. Une localisation cutanee isolee est tres rare. Nous rapporto
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::62a0638fc51663298422da3908ca8b65
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.636
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.636
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S267-S268
Introduction L’histiocytose langerhansienne (HL) est une affection rare d’etiologie inconnue caracterisee par une infiltration d’un ou plusieurs organes. Nous rapportons le cas d’une histiocytose langerhansienne multicentrique de l’adulte a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5c6b709da69212f0c24242d1589e8ffb
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.381
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.381
Autor:
R. Belbouab, I. Benkaidali, A. Aitbenamar, Z. Belkaid, A. Djeridane, S.M. Belateche, D. Bouharati, O. Djeddou, A. Salhi, R. Boukhari, K. Aitbelkacem, A. Ayadi
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 144:S331
Introduction Le syndrome de Bean (SB) est une maladie rare caracterisee par des malformations veineuses (MVe) cutanees et digestives mais aussi d’autres organes (foie, cerveau, poumons, etc.). Les Mve cutanees comportent des lesions bleues depressi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a81cf95fe60a25c87fcbc0aec5001949
https://doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.562
https://doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.562
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 144:S228
Introduction Le granulome annulaire est une dermatose benigne, d’evolution chronique. L’aspect clinique est typique mais de nombreuses formes cliniques peuvent se voir : lineaire, maculeux, sous-cutane, papuleux, perforant ou dissemine. Nous rapp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::08cba383ba6f7b42a3ca6af2e420fdb3
https://doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.363
https://doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.363
Autor:
A. Ammarkhodja, B. Bouadjar, R. Boukari, A. Djeridane, S. Syed, F. Aitbelkacem, A. Aitbenamar, Z. Belkaid, J. Lebane, M. Laadjal, Odile Enjolras, A. Salhi, M. Slaouti, S. Mani, A. Hasnaoui, I. Benkaidali
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 142:S538-S539
Introduction Le phenomene de Kasabach-Merritt (PKM) est une coagulopathie de consommation rare et grave avec une mortalite atteignant 20 a 30 %. Il est caracterise par une thrombopenie profonde et une hypofibrinogenemie survenant chez des nourrissons
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9700bb6e0ae5b6c9408536544a09caca
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.247
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.247
Autor:
K. Belateche, Odile Enjolras, A. Djeridane, Z. Belkaid, F. Toukkal, A. Saadi, Y. Lounis, F. Aitbelkacem, I. Benkaidali, A. Ammarkhodja, A. Aitbenamar, B. Bouadjar, L. allem, A. Salhi
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 142:S675-S676
Introduction L’angiome plan (AP) fait partie des malformations capillaires ; il est la plus frequente des malformations vasculaires (MV), touchant 0,3 % des nouveau-nes. Sur la face, il suit les dermatomes (45 %), pouvant etre unique ou multiple, u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1d4b1d4a9f4e557b8fa0ac8f05d2cd72
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.529
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.529
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 142:S628-S629
Introduction Les malformations capillaires congenitales sont relativement frequentes, alors que les cas d’angiomes plans (AP) acquis reveles a un âge tardif sont assez rares. Nous en rapportons 3 cas. Observations Cas 1 : un homme de 38 ans, aux a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d379a48b519071eb6b195c52abe08984
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.433
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.433
Malformation lymphatique mixte géante de la paroi abdominale : efficacité spectaculaire du sirolimus
Autor:
A. Aitbenamar, F. Aitbelkacem, A. Khlifaoui, Z. Belkaid, I. Benkaidali, L. allem, A. Salhi, A. Ammarkhodja, B. Bouadjar, K. Belateche, A. Djeridane, Odile Enjolras
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 142:S456-S457
Introduction Les malformations lymphatiques ML sont des anomalies du reseau vasculaire lymphatique congenitales dont l’etiopathogenie n’est pas totalement elucidee. On en distingue 3 types. Les ML macrokystiques MLM faites de larges poches kystiq
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::84872a5ee1a18bb8b277948bbbd968d5
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.070
https://doi.org/10.1016/j.annder.2015.10.070
Autor:
A. Salhi, S. Messaoudi, N. Cheddani, S. Oughanem, B. Cavelier-Balloy, A. Boukendjakdji, S. Leclerc-Mercier, N. Sevenet, E. Bourrat, D. Bessis, A. Djéridane, H. Hammoud, N. Sévenet, K. Bensalah, A. Guedouar, I. Benkaidali
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 143:S388
Introduction La naevomatose basocellulaire ou syndrome de Gorlin (SG) (OMIM 109400 ) est une maladie genetique multisystemique, due principalement a une mutation du gene PTCH1 implique dans la voie de signalisation de Hedgehog dont l’action physiol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8916f6d3141d265f4d2e5a896ddba155
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.626
https://doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.626