Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"I. Bel Hadj"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
L'Encéphale. 47:10-14
Resume Introduction L’alteration du systeme glutathion (GSH) a ete proposee de participer dans le systeme de la physiopathologie de la schizophrenie. Les objectifs de cette etude etaient de determiner les concentrations plasmatiques des glutathions
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ab283294fb318c79311ad93744782bad
https://doi.org/10.1016/j.encep.2020.01.010
https://doi.org/10.1016/j.encep.2020.01.010
Publikováno v:
IC-AIRES 2022
IC-AIRES 2022, 2022, Tamanghasset, Algeria. pp.91-98, ⟨10.1007/978-3-031-21216-1_10⟩
Lecture Notes in Networks and Systems ISBN: 9783031212154
IC-AIRES 2022, 2022, Tamanghasset, Algeria. pp.91-98, ⟨10.1007/978-3-031-21216-1_10⟩
Lecture Notes in Networks and Systems ISBN: 9783031212154
International audience; AbstractIn this work, we present our novel planar micro-thermoelectric generators (µTEGs) integrating an original “folded” thermopile topology, periodically distributed on suspended membranes. The thermopile integrates ec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::013b41cc962a1e9d3aa16eb7b292653e
https://hal.science/hal-04068845
https://hal.science/hal-04068845
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 29(6)
Caring for a child with cystic fibrosis (CF) is challenging and stressful and even more so in a country with limited resources. Our aim was to study the impact of CF on the daily life of mothers with children who have CF in Tunisia, emphasizing the d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::af908b544c16fe93f8772e5ac8ebf994
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35705385
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35705385
Autor:
I. Bel Hadj, K. Bousetta, Rym Dabboubi, Hajer Siala, Chaima Abdelhafidh Sahli, S. Hadj Fredj, Taieb Messaoud, Imen Wahabi
Publikováno v:
Revue Française d'Allergologie. 59:363-368
Objective Asthma is a multifactorial disease of genetic origin; its clinical expression depends largely on acquired factors, often related to the environment. It is defined as a chronic inflammatory condition of the airways with mucus obstruction, a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4445b5884e18cdae7396e435245a1cf4
https://doi.org/10.1016/j.reval.2019.05.001
https://doi.org/10.1016/j.reval.2019.05.001
Publikováno v:
Revue Française d'Allergologie. 62:353
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a716c1d2f94cbb16e0710277c9a00a81
https://doi.org/10.1016/j.reval.2022.02.153
https://doi.org/10.1016/j.reval.2022.02.153
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
L'Encephale. 47(1)
Altered glutathione systems (GSH) are suggested to participate in the pathophysiology of schizophrenia. The purpose of this study was to determine the plasmatic glutathione levels of patients with schizophrenia compared to healthy controls and to exa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::89c7353c9ecfed42c042fab9541b22f8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33358006
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33358006
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. Boussetta, S. Hamouda, I. Bel Hadj, M. Ben Romdhane, Sonia Abdelhak, Faten Tinsa, Hela Louati, F Riant, E. Tournier-Lasserve, I. Brini
Publikováno v:
Revue Neurologique
Revue Neurologique, Elsevier Masson, 2019, 175 (3), pp.194-197. ⟨10.1016/j.neurol.2018.04.013⟩
Revue Neurologique, Elsevier Masson, 2019, 175 (3), pp.194-197. ⟨10.1016/j.neurol.2018.04.013⟩
International audience; Familial CCM is a rare entity associated with the mutation of three genes: CCM1 (KRIT1), CCM2 (MGC4607), and CCM3 (PDCD10). We report here the first description of a Tunisian familial CCMs composed of six members. The father a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fc76d2dfb824f806963269239deda4f7
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30314744
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30314744