Zobrazeno 1 - 10
of 4 524
pro vyhledávání: '"I-cell disease"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Si-jia He, Dong-jun Li, Wen-qiong Lv, Wen-hao Tang, Shu-wen Sun, Yi-ping Zhu, Ying Liu, Jin Wu, Xiao-xi Lu
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 11 (2023)
BackgroundMucolipidosis type II (MLII), or I-cell disease, is a rare lysosomal storage disease (LSD) caused by variants in the GNPTAB gene. MLII patients exhibit clinical phenotypes in the prenatal or neonatal stage, such as marked dysmorphic feature
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a9d4c0bbdb34c429268112877130c3a
Autor:
Vladutiu, Georgirene D.
Publikováno v:
In Vitro, 1981 Jul 01. 17(7), 588-592.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/4292545
Autor:
KÖSE, Sevil1,2 sevilarslan@hotmail.com, AERTS KAYA, Fatima2,3, KUŞKONMAZ, Barış2,4, UÇKAN ÇETİNKAYA, Duygu2,3,4
Publikováno v:
Turkish Journal of Biology. 2019, Vol. 43 Issue 3, p171-178. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Cell Biology, 1996 Mar 01. 132(5), 769-785.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1617337
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1976 Jul 01. 73(7), 2443-2447.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/65789