Zobrazeno 1 - 10
of 306
pro vyhledávání: '"I del Castillo"'
Autor:
I. Del Castillo, A. Wilson, X. Sun, L. Ader, T. VerKuilen, A. Massar, Y. Li, M. Ebrahim, T. Breman, O. S. Es-Said
Publikováno v:
Journal of Materials Engineering and Performance. 32:91-104
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 35, Iss 7, Pp 502-503 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47a5d44d009d41168eacf82b7bfe488e
Lisencefalia, hipoplasia cerebelar y atresia de vías biliares extrahepáticas: una asociación inusual
Publikováno v:
Neurología, Vol 35, Iss 7, Pp 502-503 (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8db7a054be89474bb8275c688358c2d7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Patrick L. M. Huygen, Fernando Mayo, M. Villamar, Matías Morín, D. Tellería, M. Lachgar, Hela Azaiez, L. Sa ntos Serrão de Castro, Kevin T. Booth, L. Borreguero, C. Morales, B Arellano, L.C. Barrio, I del Castillo, Richard J.H. Smith, Moreno Pelayo
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-17 (2020)
Scientific Reports, 10
Scientific Reports
Scientific Reports, 10
Scientific Reports
The mutational spectrum of many genes and their contribution to the global prevalence of hereditary hearing loss is still widely unknown. In this study, we have performed the mutational screening of EYA4 gene by DHLPC and NGS in a large cohort of 531