Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"I Tavora"'
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 2, Iss 4-5 (1989)
Ten to twenty per cent of Acute Pancreatitis (AP) attacks are severe and their evolution depends on regional or systemic complications and medical of surgical management applied. Three hundred and twelve cases of AP were retrospectively studied, 51 o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/50cf01812d27462cb0d6af108d83a376
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I. Tavora, Dorien J.M. Peters, Mateus Martins Prata, José Ricardo Pinto, João Lavinha, S. De Almeida, Martijn H. Breuning, E de Almeida
Publikováno v:
Human Genetics. 96:83-88
Autosomal dominant polycystic kidney disease is characterized by clinical and genetic heterogeneity. Two loci implicated in the disease have previously been mapped (PKD1 on chromosome 16 and PKD2 on chromosome 4). By two point and multipoint linkage
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::05ace439e0cacb629afd4b4da80b042b
https://doi.org/10.1007/bf00214191
https://doi.org/10.1007/bf00214191
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Endoscopy. 44:E60-E60
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2fa5ba0d077c7439d7099fe0f7f4e26f
https://doi.org/10.1055/s-0031-1291563
https://doi.org/10.1055/s-0031-1291563
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
© The Fellowship of Postgraduate Medicine, 1993
We report an 18 year old black woman who presented with nephrotic syndrome in whom the investigations led to the diagnosis of diffuse Takayasu's disease, renal amyloidosis of AA type and interstit
We report an 18 year old black woman who presented with nephrotic syndrome in whom the investigations led to the diagnosis of diffuse Takayasu's disease, renal amyloidosis of AA type and interstit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::18bc8e04243a8a51973c8713c36a0c1f
https://hdl.handle.net/10451/18301
https://hdl.handle.net/10451/18301
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.