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pro vyhledávání: '"I Pommepuy"'
Akademický článek
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Autor:
T. Roger, Jean-Louis Charissoux, I. Pommepuy, Christian Mabit, Pierre-Sylvain Marcheix, Jean-Michel Coindre, Fabrice Fiorenza
Publikováno v:
Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique. 103:273-276
Resume La tumeur a cellules geantes diffuse des gaines synoviales des tendons est decrite dans la litterature comme etant une tumeur localement agressive des tissus mous. Nous rapportons le cas d’un patient de 56 ans, opere a de multiples reprises
Publikováno v:
Journal Français d'Ophtalmologie. 40:e137-e139
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 79:363-364
L‘histiocytose langheransienne (HL) et la maladie d’Erdheim-Chester (EC) sont deux histiocytoses distinctes qui peuvent cependant coexister. Nous rapportons le cas d’un patient de 73 ans presentant une histiocytose mixte (HL + EC). Le patient a
Publikováno v:
Chirurgie de la Main. 32:341-344
Among soft tissue tumors, nodular fasciitis is a relatively common tumor process, which occurs in the 30 first years of life. Nodular fasciitis is a benign tumor with a rapid proliferation of myofibroblastic cells, which develops at the expense of a
Publikováno v:
La Revue de medecine interne. 38(7)
Erdheim-Chester disease and langerhans cell histiocytosis are two rare diseases separate on clinical, radiological and histological aspects. However, several cases involving both entities have been described.A 70-year-old man had a central diabetes i
Autor:
Anne-Laure Fauchais, S. Parreau, Guillaume Gondran, S. Palat, S. Nadalon, A. Drutel, I. Pommepuy, F. Archambeaud, K.H. Ly
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 38:A194-A195
Introduction Les manifestations endocriniennes les plus frequentes de l’histiocytose langerhansienne (HL) sont dues a une atteinte hypothalamo-hypophysaire representees par le diabete insipide et l’insuffisance antehypophysaire. L’infiltration
Autor:
I. Pommepuy, P. Piver, Marie Essig, L. Fourcade, T. Gauthier, Y. Aubard, C. Couquet, F. Bertin, X. Plainard, M.-J. Cornuejols, A. Maubon, Pierre Marquet, F. Saint Marcoux
Publikováno v:
Human Reproduction
Human Reproduction, Oxford University Press (OUP), 2011, 26 (11), pp.3028-36. ⟨10.1093/humrep/der288⟩
Human Reproduction, Oxford University Press (OUP), 2011, 26 (11), pp.3028-36. ⟨10.1093/humrep/der288⟩
International audience; BACKGROUND: We investigated a novel allotransplantation model using an aortocava patch in ewes. METHODS AND RESULTS: We carried out 10 uterine orthotopic allotransplantations in ewes with end-to-side anastomosis of the aortoca
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 37:A197-A198
Introduction La maladie d’Erdheim-Chester (MEC) est une histiocytose non langerhansienne de l’adulte d’âge mur, associant osteosclerose symetrique des os longs, pseudo-fibrose retroperitoneale avec hydronephrose, infiltration peri-aortique et
Autor:
C. Roux, H. Durox, Agnès Sparsa, I. Pommepuy, A. Salem, François Labrousse, V. Allot, Jean-Marie Bonnetblanc, S. Prey
Publikováno v:
La Revue de Médecine Interne. 30:186-189
Calciphylaxis is a rare necrotizing calcifying arteriolopathy, with a poor prognosis, for which there is currently no effective treatment. One of the major challenges of the therapy is normalizing the calcium-phosphate balance. Therefore, cinacalcet,