Zobrazeno 1 - 10
of 85
pro vyhledávání: '"I Plantier"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Molecular prognostic factors in acute myeloid leukemia receiving first-line therapy with azacitidine
Autor:
J Desoutter, J Gay, C Berthon, L Ades, B Gruson, S Geffroy, I Plantier, A Marceau, N Helevaut, J Fernandes, M Bemba, L Stalnikiewicz, C Frimat, J Labreuche, O Nibourel, C Roumier, M Figeac, P Fenaux, B Quesnel, A Renneville, A Duhamel, C Preudhomme
Publikováno v:
Leukemia. 30:1416-1418
Elderly patients with acute myeloid leukemia (AML), secondary AML and high-risk cytogenetics AML are generally not candidates as they respond poorly to potentially curative treatment with intensive chemotherapy (ICT) followed or not by allogeneic ste
Autor:
B Gosselin, C Declercq, Pierre Morel, Francis Bauters, I. Plantier-Colcher, J. P. Pollet, B. Dupriez
Publikováno v:
Annals of Hematology. 66:303-308
We retrospectively analyzed overall survival and survival after progression in 91 patients with low-grade follicular lymphoma (LGFL). Histological subtype was B in 75 patients and C in 16 patients. Twelve patients with localized disease received invo
Autor:
I. Plantier-Colcher, Jouet Jp, Marc A. Simon, L. Detourmignies, P. Fenaux, Bauters F, Pierre Morel, Brigitte Dupriez
Publikováno v:
Leukemia. 13(2)
We evaluated with an intent-to-treat analysis the response rate, the disease-free survival (DFS), and the overall survival after a multidrug salvage regimen (VIM3ARAC), followed by stem-cell transplantation (SCT) in case of response, in patients with
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Blood. 88(3)
We studied the survival of 195 patients with agnogenic myeloid metaplasia (AMM) diagnosed between 1962 and 1992 in an attempt to stratify patients into risk groups. Median survival was 42 months. Adverse prognostic factors for survival were age60 yea
Publikováno v:
Nouvelle revue francaise d'hematologie. 37(2)
Haemophagocytic syndrome is a heterogenous disease characterized by disordered macrophage activation associated with viral, bacterial or parasitic infection. The few reports of haemophagocytosis occurring in the presence of mycobacterial infection sh
Autor:
J, Simo-Moyo, J C, Ducloy, G, Theeten, A S, Ducloy, R, Krivosic-Horber, J C, Monnier, P, Dufour, I, Plantier
Publikováno v:
Cahiers d'anesthesiologie. 42(5)
Autor:
N. Cambier-Lot, C. Preudhomme, I. Plantier-Colcher, L. Detourmignies, P. Fenaux, Laï Jl, F. Bauters
Publikováno v:
Haematology and Blood Transfusion / Hämatologie und Bluttransfusion ISBN: 9783642783524
With conventional chemotherapy, approximately 70% of AML patients (pts) achieve complete remission (CR), but only about 30% can be cured with current post-remission approaches. Prognostic factors, including age, FAB subtype, initial leukocyte count,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::df3532f02f807c8f11c2a4e4e289963a
https://doi.org/10.1007/978-3-642-78350-0_108
https://doi.org/10.1007/978-3-642-78350-0_108