Zobrazeno 1 - 10
of 97
pro vyhledávání: '"I Jeru"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. Ben Yaou, F. Anselme, A. De Sande-Giovannoli, E. Campanna-Salort, P. Charron, C. Chikhaoui, I. Jeru, F. Labombarda, F. Leturcq, S. Quijano-Roy, C. Stalens, P. Richard, C. Vigouroux, G. Bonne, K. Wahbi
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 32:S112
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genes & Immunity. 12:497-503
Familial Mediterranean fever (FMF) is a hereditary recurrent fever associated with mutations in the gene MEFV encoding pyrin. It is expressed mainly in neutrophils and macrophages, and modulates the production of the potent pro-inflammatory cytokine
Autor:
L, Cuisset, I, Jeru, B, Dumont, A, Fabre, E, Cochet, J, Le Bozec, M, Delpech, S, Amselem, I, Touitou, R, Touraine
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 70:495-499
BackgroundCryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS) consist of a continuum of autoinflammatory diseases caused by a defect in interleukin 1β regulation. Although symptoms may vary widely, the discovery, in 2001, of the gene involved (NLRP3) has