Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"I Dehaupas"'
Autor:
Chantal Duros, P Shelbourne, Catherine Bonaïti-Pellié, Catherine Boileau, I Dehaupas, C Lavedan, Jean-Pierre Rabès, Hélène Hofmann-Radvanyi, D Savoy, Luce S
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics. 31:33-36
The molecular basis of myotonic dystrophy (DM) has been characterised. All DM mutations characterised to date appear as an unstable elongation of a fragment containing a tandem repeat of a CTG motif, which can be visualised in both EcoRI and BamHI di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::90a24296f0ba1cc026337778edfeceb9
https://doi.org/10.1136/jmg.31.1.33
https://doi.org/10.1136/jmg.31.1.33
Autor:
C, Junien, J, Boué, C, Duros, M, Coulon, P, Cohen, I, Dehaupas, P, Gallano, B, Léotard, H, Nicolas, A, Boué
Publikováno v:
Annales de genetique. 30(1)
Carrier diagnosis and prenatal diagnosis of Duchenne's muscular dystrophy (DMD) and Becker's muscular dystrophy (BMD) has become possible using some twenty RFLPs detected by more than a dozen Xp21 probes that are either intragenic or flanking the dis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f186414a5762f13004474ec9df31330e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3498430
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3498430
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.