Zobrazeno 1 - 10
of 193
pro vyhledávání: '"I Bendit"'
Autor:
K Lima, CAO Rojas, FL Nogueira, WF Silva, RCC Medeiros, L Nardinelli, AM Leal, EDRP Velloso, I Bendit, A Alencar, CG Mullighan, JA Machado-Neto, EM Rego
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S362- (2024)
Objetivo: O gene de fusão BCR::ABL1 (Ph+) ocorre em cerca de 25% dos casos de leucemia linfoblástica aguda (LLA) em adultos. Esse subtipo molecular estava associado a desfechos clínicos ruins antes dos inibidores de tirosina quinase (TKIs). Os TKI
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff196f7316ce4c0e8e58fedfa180a9e7
Autor:
GEAA Santos, EG Emiliano, E Miranda, GO Duarte, G Duffles, NN Gonçalves, GH Magalhães, N Clementino, FS Seguro, I Bendit, IM Toni, GC Furlin, M Zocca, R Oliveira, PM Campos, C Souza, M Conchon, KB Pagnano
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S477- (2024)
Objetivos: Avaliar a frequência e as anormalidades cromossômicas adicionais (ACA) ao diagnóstico em coorte de pacientes com LMC tratados com imatinibe genérico como tratamento de primeira linha e avaliar sua influência nos desfechos clínicos. M
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/821c3804549f4dd7967b6bbdfacef2ed
Autor:
JS Freitas, G Duarte, G Duffles, I Toni, G Furlin, C Souza, PM Campos, L Nardinelli, I Bendit, K Pagnano
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1082- (2024)
Relato de caso: Paciente masculino, 65 anos, fez transplante renal em 2016 devido a rins policísticos e iniciou investigação de poliglobulia em agosto de 2019. Hemograma inicial: Hb 19,5, Ht 63,8%, VCM 88,5, HCM 27, leucócitos 7000/mm3 e plaqueta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/75f846cd8c41413db52084e6a15e3b32
Autor:
K Lima, MFL Carvalho, DA Pereir-Martins, WF Silva, MCD Nascimento, LBL Miranda, RC Cavaglieri, L Nardinelli, AM Leal, EDRP Velloso, I Bendit, JJ Schuringa, JA Machad-Neto, EM Rego
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S236- (2023)
Objetivo: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) do adulto é um grupo heterogêneo de neoplasias hematológicas altamente agressivas com altas taxas de recidiva e prognóstico ruim. A inibição farmacológica das proteínas da família fosfatidilino
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46caf85d7134464889946b3553e268b6
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S260- (2023)
Introdução: Rearranjos envolvendo o gene KMT2A são comumente encontrados em leucemia mieloide aguda (LMA), sendo reconhecidos como alterações de prognóstico adverso nesta doença. Estes rearranjos são frequentemente detectados por cariótipo c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae3e22bd0b3845de8f308edbf2ca56de
Autor:
LAPC Lage, GC Barreto, HF Culler, JB Cavalcanti, LBO Alves, L Nardinelli, I Bendit, V Rocha, J Pereira
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S101-S102 (2021)
Introduction: Nodal-PTCL constitute a rare group of aggressive malignancies with heterogeneous clinical-biological presentation and outcomes. Recently its pathophysiological knowledge has been highly improved, with descriptions of gene mutations asso
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b80d4eeda454aff8e415884aa4d35e4
Autor:
KBB Pagnano, ECM Miranda, I Bendit, F Seguro, M Conchon, NN Gonçalves, GH Magalhães, N Clementino, D Borducchi, N Andari, A Coelho, I Luise, L Fogliatto, J Bortolini, R Centrone, C Boquimpani, CA Souza
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S124-S125 (2021)
Aim: This study aimed to evaluate efficacy and safety of generic imatinib (IM) compared to branded imatinib (Glivec) in chronic myeloid leukemia. The primary end-point was the achievement of a major molecular response (MMR) at 12 months and safety. S
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4f6c3b90cb814fe3a1f6cec29e0ef4e1
Autor:
RS Tavares, NCD Clementino, MRM Conchon, KBB Pagnano, SA Santana, ACKVD Nascimento, VAM Funke, RT Centrone, FS Seguro, JAP Bortolini, DA Silveira, I Bendit
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S128- (2021)
Introduction: Myelofibrosis (MF) is the most severe myeloproliferative neoplasia (MPN), with a very variable survival, which can be beyond 20 years to less than two years. The only curative treatment is allogeneic bone marrow transplantation (ABMT),
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ffe4befaeb214d519b8c495aedf5e32f
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S417- (2021)
Objetivo: Recentemente, a reação em cadeia da polimerase digital (dPCR) surgiu como um método sensível, rápido e de custo efetivo para detectar diferentes marcadores tumorais de baixa frequência alélica. Este estudo teve como objetivo padroniz
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/43d4d64c2b854aed956954210cd49d7c
Autor:
L Nardinelli, RR Giorgi, ARL Ruiz, AM Leal, PBF Pinotti, AMC Ferreira, EDRP Velloso, V Buccheri, V Rocha, I Bendit
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S423-S424 (2021)
Objective: Recently, a multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA®) has emerged as a method that is reported to be fast, sensitive, and cost-effective that can detect copy number variation. In the present study, MLPA analysis was compare
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a517408c48c49e6bf4427b1cc7a82c9