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Autor:
P. Martín-Tamayo Blázquez, D. Toledo León, O. García Mialdea, I. Onsurbe Ramírez, M. Mayordomo Almendros, A. J. Cepillo Boluda
Publikováno v:
Pediatría Atención Primaria v.14 n.54 2012
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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El hombro doloroso es un motivo de consulta frecuente en centros de Atención Primaria y urgencias hospitalarias pediátricas. Establecer un correcto diagnóstico diferencial evitará la iatrogenia sobre el paciente. Presentamos un caso de Síndrome
Publikováno v:
Pediatría Atención Primaria v.17 n.65 2015
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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La oftalmoplejia dolorosa es una entidad infrecuente en Pediatria, caracterizada por dolor orbitario y paralisis oculomotora ipsilateral. Puede ser debido a diferentes causas; una de ellas es el sindrome de Tolosa-Hunt (STH), causado por inflamacion
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ab78f8339edf7f9ffd8e5cc8b77327a2
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322015000100010
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322015000100010
Publikováno v:
SEMERGEN - Medicina de Familia. 31:424-433
La monitorizacion terapeutica de niveles sericos es un procedimiento clinico habitual que puede ayudar a la utilizacion racional de los antiepilepticos. En este articulo se describen sus antecedentes, fundamento y utilidad. Se revisan y actualizan la
Publikováno v:
Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology. 34:49-57
Objective. – To describe a specific electroclinical type of epileptic seizure in a patient with Rett syndrome. Patient and methods. – We present the case of a girl with Rett syndrome and epilepsy, whose seizures followed two differentiated phases
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 52, Iss 3, Pp 285-288 (2000)
Presentamos una fratria afecta de síndrome de Gitelman en la que se pone de manifiesto su variabilidad fenotípica. Así mismo se exponen los criterios diagnósticos de la entidad, su fisiopatología y las diferencias genéticas y clínicas con el s
Publikováno v:
Revista de neurologia. 45(4)
In 1974 Pena and Shokeir described an early lethal disorder (OMIM 208150) that was characterised by neurogenic arthrogryposis, facial abnormalities and pulmonary hypoplasia. It has recently been suggested that it is secondary to the reduction of move
Publikováno v:
Revista de neurologia. 33(9)
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 52(3)
A family with three offspring affected of Giltelman's syndrome is reported. The phenotypic variability of this entity is emphasized. Moreover, the diagnosis criteria of the syndrome, phathophysiology, and genetics and clinical differences with Bartte
Autor:
M E, Mateos González, N, Nieto del Rincón, M J, Torres Valdivieso, E, López-Laso, J, López Pérez, R, Simón de las Heras, M J, Muñoz, I, Onsurbe Ramírez, M, Lillo Lillo
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 52(6)
Neurocutaneous melanosis (NCM) is a rare congenital syndrome characterized by large or multiple congenital melanocytic nevi and excessive proliferation of melanotic cells in the leptomeninges. We report the case of a girl with a giant hairy nevus and
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 51(2)
The purpose of this study was to determine the incidence rate and the relative frequency of epilepsy and epileptic syndromes during childhood in the province of Albacete.Patients with childhood epilepsy living in the area have been diagnosed in the N