Zobrazeno 1 - 10 of 86 pro vyhledávání: '"I, Marik"'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Hajdu-Cheney syndrome: Report of a family and a short literature review
Autor: M. Kuklik, I Marik, Kazimierz Kozlowski, D Zemkowa
Publikováno v: Australasian Radiology. 50:534-538
SUMMARY We report three members of an Armenian family with Hajdu-Cheney syndrome. The history suggested that five other members of the family were also probably affected. This disorder is important for the radiologist because distinctive radiographic
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::30bf3b7c73983d01da04a1e493634c3d
https://doi.org/10.1111/j.1440-1673.2006.01616.x
Zobrazit plný text záznamu
4
Treatment of children scoliosis by corrective brace with regulated force effect
Autor: J, Culik, I, Marik, P, Cerny
Publikováno v: Journal of musculoskeletalneuronal interactions. 11(2)
Rigid structural spine scoliosis of a child and even non progressive congenital scoliosis (e.g. isolated hemivertebra) can be treated by hypercorrective brace in full day regime. The article shows the new type of corrective brace with adjustable forc
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::dec8e6ed14478a16bcf3b798ad8a5ee0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21625057
Zobrazit plný text záznamu
5
Biomechanics of leg deformity treatment
Autor: J, Culik, I, Marik, E P, Cerny
Publikováno v: Journal of musculoskeletalneuronal interactions. 8(1)
At pre-school age, there is a possibility to treat severe varosity and/or valgosity of legs by orthoses. The three points force effect of the orthosis partially corrects the pathologic defect of the leg. If the orthosis is intermittently used for a l
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6795d53eb48874f494cad65b394da06e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18398266
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
3-M syndrome in two sisters
Autor: D. Zemkova, I. Marik, O. Marikova, Kazimierz Kozlowski, M. Kuklik
Publikováno v: Journal of paediatrics and child health. 38(4)
3-M syndrome is a rare, autosomal recessive dwarfing syndrome characterized by prenatal growth restriction, facial dysmorphism and absence of both microcephaly and mental retardation. The term 3-M syndrome originates from the common initial of the fi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0e75ffd6ae8605a185e2ba2343e2d1ec
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12174011
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje