Zobrazeno 1 - 10
of 206
pro vyhledávání: '"I, Konstantopoulou"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Objective: Background: Case Report: Conclusions: Educational purpose Recent studies demonstrated evidence of coagulation dysfunction in hospitalized patients with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) due to excessive inflammation, hypoxia, plat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::90e3aab695838c5e31a5ecdcdcf5f64b
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3105039
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3105039
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
F, Fostira, I, Konstantopoulou, D, Mavroudis, D, Tryfonopoulos, D, Yannoukakos, G E, Voutsinas
Publikováno v:
Clinical genetics. 87(4)
Currently, hereditary breast cancer is being attributed to more than 20 genes of differing penetrance. Although BRCA1 and BRCA2 are still the genes of reference for breast cancer susceptibility, extreme breast cancer phenotypes may be the result of d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::63c0b52618931064e1ae7dedd3b1e577
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24702488
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24702488
Autor:
I, Konstantopoulou, M, Tsitlaidou, F, Fostira, M, Pertesi, A-V, Stavropoulou, O, Triantafyllidou, E, Tsotra, A P, Tsiftsoglou, C, Tsionou, S, Droufakou, C, Dimitrakakis, G, Fountzilas, D, Yannoukakos
Publikováno v:
Clinical genetics. 85(1)
We have screened 473 breast/ovarian cancer patients with family history, aiming to define the prevalence and enrich the spectrum of BRCA1/2 pathogenic mutations occurring in the Greek population. An overall mutation prevalence of 32% was observed. Si
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d16a565b6fb5b8cf39065033e127a5c2
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24010542
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24010542
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.