Zobrazeno 1 - 10
of 695
pro vyhledávání: '"I, Kötter"'
Publikováno v:
Zeitschrift für Rheumatologie. 81:782-786
The VEXAS syndrome is a recently identified autoinflammatory systemic disease. The acronym VEXAS stands for Vacuoles, E1 enzyme, X‑linked, Autoinflammatory, Somatic. The disease is due to an acquired somatic mutation of the UBA1 gene, which encodes
Autor:
Kuiper, J. J. W., Prinz, J. C., Stratikos, E., Kuśnierczyk, P., Arakawa, A., Springer, S., Padjen, D. Mintoff I., Shumnalieva, R., de Sande, S. Vural I. Kötter M. G. van, Boyvat, A., de Boer, J. H., Bertsias, G., de Vries C. LM Krieckaert I. Leal, N., Tugal-Tutkun, N. Vidovič Valentinčič I., Ahanach, H. el Khaldi, Costantino, F., Glatigny, S., Zimak, D. Mrazovac, Lötscher, F., Bakula, F. G. Kerstens M.
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases; Jul2023, Vol. 82 Issue 7, p887-896, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I Kötter
Publikováno v:
Zeitschrift für Rheumatologie. 79:873-882
Behcet's syndrome (BS) in our latitude is a rare vasculitis of various vessels. It mainly consists of oral and genital aphthous ulcers, skin lesions, oligoarthritis and ocular manifestations, mostly a posterior uveitis with occlusive retinal vasculit
Autor:
J. Henes, S. Saur, D. M. Kofler, C. Kedor, C. Meisner, M. Krusche, I. Kötter, T. Xenitidis, H. Schulze-Koops, E. Feist
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 81:30-31
BackgroundUncontrolled inflammation in patients with familial Mediterranean fever (FMF) can lead to severe organ failure due to amyloidosis. Colchicine is still the standard treatment and the only therapy that has been proven to reduce the risk for a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.