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Publikováno v:
Neurología, Vol 32, Iss 1, Pp 1-5 (2017)
Resumen: Introducción: La prevalencia descrita de miastenia gravis (MG) oscila entre 5 y 24 casos por 100.000, representando los mayores de 65 años menos del 50% del total. Se presenta la prevalencia de MG en la comarca de Osona (Barcelona, España
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f373ba608864b2784b305421cb569cc
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 32, Iss 1, Pp 1-5 (2017)
Introduction: The reported prevalence of myasthenia gravis ranges between 5 and 24 cases per 100,000, and people over 65 years account for less than 50% of all cases. The prevalence and clinical characteristics of myasthenia gravis in the county of O
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/566242b0e0ff4080aee3d331c6a86495
Autor:
Samuel Arends, Judith Drenthen, Peter van den Bergh, Hessel Franssen, Robert D.M. Hadden, Badrul Islam, Satoshi Kuwabara, Ricardo C. Reisin, Nortina Shahrizaila, Hiroshi Amino, Giovanni Antonini, Shahram Attarian, Claudia Balducci, Fabio Barroso, Tulio Bertorini, Davide Binda, Thomas H. Brannagan, Jan Buermann, Carlos Casasnovas, Guido Cavaletti, Chi-Chao Chao, Mazen M. Dimachkie, Ernesto A. Fulgenzi, Giuliana Galassi, Gerardo Gutiérrez Gutiérrez, Thomas Harbo, Hans-Peter Hartung, Sung-Tsang Hsieh, Lynette Kiers, Helmar C. Lehmann, Fiore Manganelli, Girolama A. Marfia, Giorgia Mataluni, Julio Pardo, Yann Péréon, Yusuf A. Rajabally, Lucio Santoro, Yukari Sekiguchi, Beth Stein, Mark Stettner, Antonino Uncini, Christine Verboon, Camiel Verhamme, Michal Vytopil, Waqar Waheed, Min Wang, Sasha Zivkovic, Bart C. Jacobs, David R. Cornblath, J.M. Addington, S. Ajroud-Driss, H. Andersen, G. Antonini, S. Attarian, U.A. Badrising, G. Balloy, F.A. Barroso, K. Bateman, I.R. Bella, L. Benedetti, P. van den Bergh, T.E. Bertorini, R. Bhavaraju-Sanka, M. Bianco, T.H. Brannagan, C. Briani, null Buerrmann, M. Busby, S. Butterworth, C. Casasnovas, G. Cavaletti, C.C. Chao, G. Chavada, S. Chen, K.G. Claeys, M.E. Conti, D.R. Cornblath, J.S. Cosgrove, M.C. Dalakas, P. van Damme, E. Dardiotis, A. Davidson, M.A. Derejko, G.W. van Dijk, M.M. Dimachkie, P.A. van Doorn, C. Dornonville de la Cour, A. Echaniz-Laguna, F. Eftimov, C.G. Faber, R. Fazio, T.E. Feasby, C. Fokke, T. Fujioka, E.A. Fulgenzi, G. Galassi, T. Garcia-Sobrino, M.P.J. Garssen, C.J. Gijsbers, J.M. Gilchrist, H.J. Gilhuis, J.M. Goldstein, K.C. Gorson, N.A. Goyal, V. Granit, S.T.E. Grisanti, null Gutiérrez-Gutiérrez, L. Gutmann, R.D.M. Hadden, T. Harbo, H.P. Hartung, J.V. Holbech, J.K.L. Holt, S.T. Hsieh, M. Htut, R.A.C. Hughes, I. Illa, B. Islam, Z. Islam, B.C. Jacobs, J. Fehmi, K. Jellema, I. Jerico Pascual, K. Kaida, S. Karafiath, H.D. Katzberg, M.A. Khoshnoodi, L. Kiers, K. Kimpinski, R.P. Kleyweg, N. Kokubun, N.A. Kolb, R. van Koningsveld, A.J. van der Kooi, J.C.H.M. Kramers, K. Kuitwaard, S. Kusunoki, S. Kuwabara, J.Y. Kwan, S.S. Ladha, L. Landschoff Lassen, V. Lawson, H.C. Lehmann, E. Lee Pan, M.P.T. Lunn, H. Manji, G.A. Marfia, C. Márquez Infante, L. Martin-Aguilar, E. Martinez Hernandez, G. Mataluni, M. Mattiazi, C.J. McDermott, G.D. Meekins, J.A.L. Miller, Q.D. Mohammad, M.S. Monges, G. Moris de la Tassa, C. Nascimbene, F.J. Navacerrada-Barrero, E. Nobile-Orazio, R.J. Nowak, P.J. Orizaola, M. Osei-Bonsu, A.M. Pardal, J. Pardo, R.M. Pascuzzi, Y. Péréon, M.T. Pulley, L. Querol, S.W. Reddel, T. van der Ree, R.C. Reisin, S. Rinaldi, R.C. Roberts, I. Rojas-Marcos, null Rudnicki, G.M. Sachs, J.P.A. Samijn, L. Santoro, A. Schenone, M.J. Sedano Tous, N. Shahrizaila, K.A. Sheikh, N.J. Silvestri, S.H. Sindrup, C.L. Sommer, B. Stein, Y. Song, A.M. Stino, H. Tankisi, M.R. Tannemaat, P. Twydell, P.V. Vélez-Santamaria, J.D. Varrato, F.H. Vermeij, L.H. Visser, M.V. Vytopil, W. Waheed, C. Walgaard, Y.Z. Wang, H.J. Willison, P.W. Wirtz, Y. Yamagishi, L. Zhou, S.A. Zivkovic
Publikováno v:
Clinical Neurophysiology, 138, 231-240. ELSEVIER IRELAND LTD
Clinical neurophysiology, 138, 231-240. Elsevier Ireland Ltd
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Arends, S, Drenthen, J, van den Bergh, P, Franssen, H, Hadden, R D M, Islam, B, Kuwabara, S, Reisin, R C, Shahrizaila, N, Amino, H, Antonini, G, Attarian, S, Balducci, C, Barroso, F, Bertorini, T, Binda, D, Brannagan, T H, Buermann, J, Casasnovas, C, Cavaletti, G, Chao, C C, Dimachkie, M M, Fulgenzi, E A, Galassi, G, Gutiérrez Gutiérrez, G, Harbo, T, Hartung, H P, Hsieh, S T, Kiers, L, Lehmann, H C, Manganelli, F, Marfia, G A, Mataluni, G, Pardo, J, Péréon, Y, Rajabally, Y A, Santoro, L, Sekiguchi, Y, Stein, B & the IGOS consortium 2022, ' Electrodiagnosis of Guillain-Barre syndrome in the International GBS Outcome Study : Differences in methods and reference values ', Clinical Neurophysiology, vol. 138, pp. 231-240 . https://doi.org/10.1016/j.clinph.2021.12.014
Clinical Neurophysiology, 138, 231-240. Elsevier Ireland Ltd
Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology, Vol. 138, no.1, p. 231-240 (2022)
Clinical neurophysiology, 138, 231-240. Elsevier Ireland Ltd
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Arends, S, Drenthen, J, van den Bergh, P, Franssen, H, Hadden, R D M, Islam, B, Kuwabara, S, Reisin, R C, Shahrizaila, N, Amino, H, Antonini, G, Attarian, S, Balducci, C, Barroso, F, Bertorini, T, Binda, D, Brannagan, T H, Buermann, J, Casasnovas, C, Cavaletti, G, Chao, C C, Dimachkie, M M, Fulgenzi, E A, Galassi, G, Gutiérrez Gutiérrez, G, Harbo, T, Hartung, H P, Hsieh, S T, Kiers, L, Lehmann, H C, Manganelli, F, Marfia, G A, Mataluni, G, Pardo, J, Péréon, Y, Rajabally, Y A, Santoro, L, Sekiguchi, Y, Stein, B & the IGOS consortium 2022, ' Electrodiagnosis of Guillain-Barre syndrome in the International GBS Outcome Study : Differences in methods and reference values ', Clinical Neurophysiology, vol. 138, pp. 231-240 . https://doi.org/10.1016/j.clinph.2021.12.014
Clinical Neurophysiology, 138, 231-240. Elsevier Ireland Ltd
Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology, Vol. 138, no.1, p. 231-240 (2022)
Objective: To describe the heterogeneity of electrodiagnostic (EDx) studies in Guillain-Barre syndrome (GBS) patients collected as part of the International GBS Outcome Study (IGOS). Methods: Prospectively collected clinical and EDx data were availab
Autor:
J. Berciano, T. Sevilla, C. Casasnovas, R. Sivera, J.J. Vílchez, J. Infante, C. Ramón, A.L. Pelayo-Negro, I. Illa
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 27, Iss 3, Pp 169-178 (2012)
Introduction: Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is the most frequent form of inherited neuropathy. In accordance with the inheritance pattern and degree of slowing of motor conduction velocity (MCV) of the median nerve, CMT encompasses five main form
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcd4847aa4cc49fda8f793d793aa0825
Autor:
J. Berciano, T. Sevilla, C. Casasnovas, R. Sivera, J.J. Vílchez, J. Infante, C. Ramón, A.L. Pelayo-Negro, I. Illa
Publikováno v:
Neurología, Vol 27, Iss 3, Pp 169-178 (2012)
Resumen: Introducción: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) es la neuropatía hereditaria más frecuente. Clásicamente dividida según su patrón de herencia y de alteración de la velocidad de conducción motora (VCM) del nervio mediano, CMT
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https://doaj.org/article/b10d1b91c9a44b1cb0b6a1ca66c21c1c
Autor:
M. Olivé, I. Stevanovski, L. González Quereda, G. Morris, A. Segarra-Casas, B. Rodriguez-Santiago, P. Gallano, R. Alvarez, A. Vesperinas, B. San Millan, C. Navarro, G. Ravenscroft, I. Illa, I. Deveson, E. Gallardo
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 32:S110
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Autor:
A. Alonso-Jiménez, E. Fernández-Simón, D. Natera-De Benito, C. Ortez, C. Jimenez-Mallebrera, A. Nascimento, C. García, E. Montiel, I. Belmonte, I. Pedrosa, P. Piñol-Jurado, A. Carrasco-Rozas, X. Suárez-Calvet, C. Nuñez-Peralta, J. Llauger, P. Montesinos, J. Alonso-Pérez, E. Gallardo, I. Illa, J. Díaz-Manera
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 31:S95
Autor:
R. Álvarez-Velasco, C. Nuñez-Peralta, J. Alonso-Pérez, D. Reyes-Leiva, E. Gallardo, J. Llauger, J. Díaz-Manera, I. Illa, M. Olivé
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 31:S112