Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"I, Hui Bon Hoa"'
Publikováno v:
Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction. 44:840-847
Resume Objectifs Les grossesses gemellaires molaires associant une mole complete a un fœtus sain sont des entites rares survenant dans 1 sur 22 000 a 1 sur 100 000 grossesses. La poursuite de la grossesse est controversee compte tenu des risques de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bf3f4cd30a8b758045c250f7ec6cca6b
https://doi.org/10.1016/j.jgyn.2014.12.001
https://doi.org/10.1016/j.jgyn.2014.12.001
Publikováno v:
Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction. 39:584-587
Resume Le syndrome de Gorlin, encore appelee naevomatose basocellulaire, est une maladie hereditaire rare, a transmission autosomique dominante et a expressivite variable. Ce syndrome est caracterise par un spectre d’anomalies de developpement et u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::34974a4f911e5c6751461f2e9b53d9cf
https://doi.org/10.1016/j.jgyn.2010.05.010
https://doi.org/10.1016/j.jgyn.2010.05.010
Publikováno v:
Journal de gynecologie, obstetrique et biologie de la reproduction. 44(9)
Twin pregnancy with complete hydatiform mole and coexistent fetus is a rare clinical condition, occurring in 1 in 22,000 to one in 100,000 pregnancies. Continuation of pregnancy in these cases is controversial because of a high risk of immediate and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::90771a3bd9e93aa9e690737cd5ba9f47
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25613826
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25613826
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 44:247-248
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f101cd6882b18f0e7faa023044034ca7
https://doi.org/10.1002/uog.14210
https://doi.org/10.1002/uog.14210
Publikováno v:
Journal de gynecologie, obstetrique et biologie de la reproduction. 39(7)
Gorlin syndrome also known as basal cell nevus syndrome is a rare autosomal dominant condition with variable expression. This syndrome is characterized by many anomalies of development and by the propensity of developing multiple neoplasms. We report
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d3830533e35b3e7bfbce1de009bf352a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20599329
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20599329
P18.07: Late termination of pregnancy after 22 weeks for fetal anomalies: a single centre experience
Autor:
Françoise Rypens, François Audibert, A. Payot, Anne-Marie Laberge, G. Cassir, D. Dal Soglio, E. Tremblay, Johanne Dubé, Louise Duperron, I. Hui-Bon-Hoa
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 46:180-180
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::502f780a0c13c7f4ce6ce21f6783074e
https://doi.org/10.1002/uog.15493
https://doi.org/10.1002/uog.15493
Publikováno v:
Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 44:245-245
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f434edc69fde0c0fd7bad32e252c635c
https://doi.org/10.1002/uog.14200
https://doi.org/10.1002/uog.14200
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.