Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"I, Fernández Carvajal"'
Autor:
M.J. Alonso Ramos, A. Blanco Quirós, J.A. Garrote Adrados, I. Fernández Carvajal, J.J. Tellería Orriols
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 57, Iss 1, Pp 60-65 (2002)
Objetivo: Analizar la eficacia del método utilizado para el cribadoneonatal de fibrosis quística en Castilla y León, realizadocon muestras de sangre impregnadas en papel absorbente. Material y métodos: Se estudiaron 36.086 recién nacidos desde e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8e3caa85ea7db143aa8af22d07c01d03
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403302778946
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403302778946
Autor:
J J, Tellería Orriols, M J, Alonso Ramos, J A, Garrote Adrados, I, Fernández Carvajal, A, Blanco Quirós
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 57(1)
To analyze the efficiency of the method of neonatal screening for cystic fibrosis (CF) used in Castille and Leon (Spain), which is carried out with blood from Guthrie spots.A total of 36,086 newborns were studied from January 1999 to June 2001. Immun
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e9cd7b38eac55a61993316299ea99fc5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12139895
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12139895
[Effectiveness of a clinical test in the preselection of children with suspected fragile X syndrome]
Autor:
I, Fernández Carvajal, A, Blanco Quirós, J, Fernández Toral, J J, Tellería Orriols, M J, Alonso Ramos, A, Sanz Cantalapiedra, J F, Martín Rodríguez, R, Palencia Luances
Publikováno v:
Anales espanoles de pediatria. 54(4)
Fragile X syndrome (FXS) is the most frequent hereditary cause of mental retardation. It can be diagnosed by molecular genetic techniques, but clinical suspicion is made less likely by it variable expression.To assess the effectiveness of a six-item
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::80cc7e845bfae2e6e49b1c42a1ecc7b6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11273815
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11273815
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.