Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"I, Bouchard"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The selection of pharmacotherapy for patients with allergic rhinitis (AR) depends on several factors, including age, prominent symptoms, symptom severity, control of AR, patient preferences, and cost. Allergen exposure and the resulting symptoms vary
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::e1b39b6bd9f444df33d8d0b7298e7692
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3001383
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3001383
The Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) initiative commenced during a World Health Organization workshop in 1999. The initial goals were (1) to propose a new allergic rhinitis classification, (2) to promote the concept of multi-morbidit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::2844795fcee0317169aa52bf26969ed4
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3001261
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3001261
Autor:
M. Kazatchkine, P. Espinoza, C. Audrouin, A. Le Tourneau, Josée Audouin, F. Carnot, J. M. Andrieu, Jacques Diebold, I. Bouchard, S. Prevot, J. M. Tourani
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::eb43608d554d0a1609acee15e6553979
https://doi.org/10.1159/000419826
https://doi.org/10.1159/000419826
Publikováno v:
Clinical Genetics. 70:34-38
Mutations in the EIF2AK3 gene have been identified in patients with Wolcott-Rallison syndrome - a rare autosomal recessive disorder associated with permanent neonatal insulin-dependent diabetes. Despite the fact that different mutations have been obs
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.