Zobrazeno 1 - 10
of 816
pro vyhledávání: '"Hypoprothrombinemia"'
Autor:
Dandan Tian, Junfeng Zhang, Jintu Lou, Xuejun Chen, Juan Liang, Xiaojun Xu, Hui Gao, Wenjian Nie, Qing Ye, Hongqiang Shen
Publikováno v:
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Vol 8, Iss 7, Pp 102577- (2024)
Background: Lupus anticoagulant-hypoprothrombinemia syndrome (LAHPS) is a rare acquired bleeding disorder characterized by the presence of lupus anticoagulant (LA) and acquired hypoprothrombinemia. Objectives: To summarize the experience of diagnosis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80c8fdb5e2164d2c9ad51348bd773603
Autor:
Masahiro Ieko, Kazumasa Ohmura, Sumiyoshi Naito, Mika Yoshida, Hisaomi Sasaki, Tsuyoshi Sato, Norifumi Sugawara, Nobuhiko Takahashi, Akitada Ichinose
Publikováno v:
Exploration of Immunology, Vol 3, Iss 4, Pp 286-299 (2023)
In patients with autoimmune coagulation factor deficiency (AiCFD), the production of autoantibodies that inhibit coagulation factors in the blood reduces the activity of those relevant coagulation factors, resulting in severe bleeding symptoms. Recen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/48b2cbefa8b641c79e5ce162032deb0f
Publikováno v:
Thrombosis Journal, Vol 21, Iss 1, Pp 1-4 (2023)
Abstract Lupus anticoagulant-hypoprothrombinemia syndrome (LAHPS) is a rare acquired bleeding disorder secondary to development of antibodies against prothrombin protein, in the presence of antiphospholipid antibodies. We describe the case of a 13-ye
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6be3bb82c2834184917c17c801f91ef3
Publikováno v:
Indian Pediatrics Case Reports, Vol 3, Iss 3, Pp 134-137 (2023)
Background: Although lupus anticoagulant (LA) is known to be associated with an increased risk of thrombosis and obstetric complications, typically seen in antiphospholipid syndrome, the presentation of LA-hypoprothrombinemia syndrome (LA-HPS) is dif
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dc8edb760ba64902ac1626f0c3d11a32
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Atsushi Sakamoto, Masao Ogura, Atsushi Hattori, Kinji Tada, Reiko Horikawa, Hisaya Nakadate, Kimikazu Matsumoto, Keiji Nogami, Masahiro Ieko, Akira Ishiguro
Publikováno v:
Thrombosis Journal, Vol 19, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Background Lupus anticoagulant-hypoprothrombinemia syndrome (LAHPS) is characterized by bleeding and thrombosis in patients with autoimmune diseases or infections. Paediatric LAHPS exhibits various degrees of bleeding, ranging from mild to s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49fdf6c8e3a445758245d4ec2c434d59
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Eman M. Mansory, Pratibha Bhai, Alan Stuart, Lori Laudenbach, Bekim Sadikovic, Alejandro Lazo‐Langner
Publikováno v:
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, Vol 5, Iss 4, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Congenital prothrombin deficiency is an extremely rare, autosomal recessive bleeding disorder with a prevalence of 1 in 2 million individuals. Here, we report a case of congenital prothrombin deficiency with two concurrent mutations in the p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3b47b82f81924c3c86505c29a8aad3ce
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.