Zobrazeno 1 - 10
of 95
pro vyhledávání: '"Hyperlysinemia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Microbiology, Vol 15 (2024)
Engineering probiotics have emerged as a potential strategy for the treatment of metabolic diseases. However, due to the exceptional complexity of these metabolic disorders and the intricate relationship between gut microbes, it is difficult to achie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/12dd6964cc73414a81eca6e90e0dc277
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Khashti Ballabh Joshi, Shanka Walia, Ramesh Singh, Nidhi Gour, Dhiraj Bhatia, Vivekshinh Kshtriya, Bharti Koshti
Publikováno v:
ACS Chemical Neuroscience. 12:3237-3249
There is a plethora of significant research that illustrates toxic self-assemblies formed by the aggregation of single amino acids, such as phenylalanine, tyrosine, tryptophan, cysteine, and methionine, and their implication on the etiology of inborn
Autor:
Fengyang Wang, Yuwei Chang, Fengxia Zhang, Qiwen Gan, Min Wang, Guodong Wang, Zhaonan Ban, Chonglin Yang, Weixiang Guo, Yudong Jing, Shaohuan Wu, Xin Wang, Ye Guo, Wenfeng Qian, Ruofeng Tang, Liyuan Zhao, Junxiang Zhou, Qian Zhang
Publikováno v:
The Journal of Cell Biology
Defective lysine catabolism leads to two types of hyperlysinemia, but the mechanisms are unclear. Zhou et al. reveal that accumulation of saccharopine, an intermediate of lysine catabolism, leads to defective development of Caenorhbditis elegans and
Autor:
Ramesh Singh, Khashti Ballabh Joshi, Bharti Koshti, Kshtriya, Shanka Walia, Nidhi Gour, Dhiraj Bhatia
The self-assembly of single amino acids is very important topic of research since there are plethora of diseases like phenylketonuria, tyrosinemia, hypertryptophanemia, hyperglycinemia, cystinuria and maple syrup urine disease to name a few which are
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a54f11856482b044099a3c8ff14d1c62
https://doi.org/10.26434/chemrxiv.14152976
https://doi.org/10.26434/chemrxiv.14152976
Publikováno v:
Atlas of Pediatric Cataract ISBN: 9789811369384
Spherophakia (SP) is a rare disabling developmental disease, which commonly is seen in both eyes associated with high lenticular myopia along with a risk of chronic glaucoma development and often patients present with a systemic syndromic manifestati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9496939adfef611c50b03349a92fa496
https://doi.org/10.1007/978-981-13-6939-1_7
https://doi.org/10.1007/978-981-13-6939-1_7
Autor:
Belén Pérez, Esperanza Castejón, Aida Ormazabal, Rafael Artuch, Celia Pérez-Cerdá, Belén Pérez-Dueñas, Mireia Tondo, P. Sanz, Manuel Palacin, Loreto Martorell, Eduardo Calpena, Carmen Espinós, Gema Arriola, Magdalena Ugarte
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
instname
Our aim was to report two new cases of hyperlysinemia type I describing the clinical, biochemical and molecular features of the disease and the outcome of lysine restriction. Two children presented with febrile seizures followed by developmental dela