Zobrazeno 1 - 10
of 519
pro vyhledávání: '"Hyperimmunoglobulinemia D"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jerold Jeyaratnam, Joost Frenkel
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 11 (2020)
Background: Mevalonate kinase deficiency (MKD) is an inborn error of metabolism leading to a syndrome characterized by recurrent inflammation. This clinically manifests itself as fever and can be accompanied by gastrointestinal symptoms, oral ulcers,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40c94978c2514aefb72fdf16a7b2ac55
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Dermatology Online Journal, Vol 6, Iss 7, Pp 33-36 (2015)
We describe a case of Mevalonate Kinase Deficiency (MKD) also known as Hyperimmunoglobulinemia D Syndrome (HIDS) presenting as a Sweet-like syndrome in a 5-week-old with multiple erythematous plaques, fever, aseptic meningitis, and bronchiolitis. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7868ee3a181b462aa81cc098835b4cd0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Skin and Sexually Transmitted Diseases. 2:5-12
Autoinflammatory syndromes (AIS) are disorders of innate immunity which present with recurrent episodes of fever and skin lesions, such as urticaria, pustules, maculopapular rash, oral ulcers, generalized pustular psoriasis, or pyoderma gangrenosum-l
Autor:
Yu. S. Patrusheva, M. D. Bakradze
Publikováno v:
Вопросы современной педиатрии, Vol 11, Iss 2, Pp 140-145 (2012)
Periodic fever syndrome with mevalonate kinase deficiency, also known as hyperimmunoglobulinemia D syndrome, is characterized by early onset and relatively benign course. The article contains a history case of periodic fever syndrome with mevalonate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fbb20c530efe48cb998ef6c2cdf0bda5