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pro vyhledávání: '"Hypercalciurie"'
Autor:
Astrid Godron-Dubrasquet, Lise Allard, Catherine Monet-Didailler, Jérôme Harambat, Jean-François Chateil
Publikováno v:
Néphrologie & Thérapeutique. 17:58-66
Resume La nephrocalcinose est definie par des depots de phosphate de calcium ou d’oxalate de calcium dans le parenchyme renal, en particulier dans les cellules epitheliales des tubules renaux et dans le tissu interstitiel. Il faut la differencier d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8177e41aeb677fd96fe5cbddde75cb1d
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2020.12.001
https://doi.org/10.1016/j.nephro.2020.12.001
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 195 (2015)
L'atteinte rénale au cours de la maladie de Wilson est récemment connue. Elle est dominée par l'hypercalciurie souvent asymptomatique et survenant au cours de l'évolution de la maladie. Nous rapportons une observation originale de lithiases réna
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/09e283545b324ca28c6048943b6451d9
Autor:
MONET-DIDAILLER, Catherine, CHATEIL, Jean-Francois, ALLARD, Lise, GODRON-DUBRASQUET, Astrid, HARAMBAT, Jerome
Publikováno v:
Néphrologie et Thérapeutique
Néphrologie et Thérapeutique, Elsevier Masson, 2021, 17 (1), pp.58-66. ⟨10.1016/j.nephro.2020.12.001⟩
Néphrologie et Thérapeutique, Elsevier Masson, 2021, 17 (1), pp.58-66. ⟨10.1016/j.nephro.2020.12.001⟩
Nephrocalcinosis is defined by calcium phosphate or calcium oxalate deposits in the kidney parenchyma, particularly in tubular epithelial cells and interstitial tissue. It should be differentiated from urolithiasis where calcium salts deposits are lo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::fae33010a0399811fe231b4cfdd52072
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03188988
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03188988
Autor:
Molin, Arnaud, Ballandonne, Céline, Coudray, Nadia, De Parscau, Loic, Parent, Xavier, bolca, diana, Richard, Nicolas, Mittre, Hervé, Kottler, Marie-Laure
Publikováno v:
9ème Assises de Génétique Humaine et Médicale
9ème Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2018, Nantes, France
9ème Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2018, Nantes, France
National audience; Introduction : L’hypersensibilité à la vitamine D correspond sur le plan biologique à l’association d’une hypercalcémie transitoireavec PTH basse (adaptée), d’une hypercalciurie et d’une 1,25-(OH)2D (calcitriol) augm
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::16a7337332e8168703839b3fb156d3b3
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02391900
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02391900
Autor:
Bor, Clémence
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. 2018
INTRODUCTION L'hyperparathyroidie primaire est le plus souvent révélée dans le cadre de l'hypercalcémie, tandis que les hyperparathyroidies primaires normocalcémiques sont souvent sous diagnostiquées. L'objectif de notre étude est d'identifier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::11be200cfb7c21f2bfada9664e4b5683
https://hal.univ-lorraine.fr/hal-03297508/document
https://hal.univ-lorraine.fr/hal-03297508/document
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 21, Iss 195 (2015)
Pan African Medical Journal; Vol 21, No 1 (2015)
Pan African Medical Journal; Vol 21, No 1 (2015)
L’atteinte renale au cours de la maladie de Wilson est recemment connue. Elle est dominee par l’hypercalciurie souvent asymptomatique et survenant au cours de l’evolution de la maladie. Nous rapportons une observation originale de lithiases ren
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c22770d7dad2c2affa813da0c875551a
https://doaj.org/article/09e283545b324ca28c6048943b6451d9
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Akademický článek
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Autor:
Hammi Y; Service de pédiatrie, hôpital Charles-Nicolle de Tunis, Tunis, Tunisie; Faculté de médecine de Tunis, université Tunis-El-Manar, Tunis, Tunisie., Charfi H; Faculté de médecine de Sfax, université de Sfax, Sfax, Tunisie. Electronic address: charfihajer92@gmail.com., Ferjani M; Service de pédiatrie, hôpital Charles-Nicolle de Tunis, Tunis, Tunisie; Faculté de médecine de Tunis, université Tunis-El-Manar, Tunis, Tunisie., Sayari T; Service de pédiatrie, hôpital Charles-Nicolle de Tunis, Tunis, Tunisie; Faculté de médecine de Tunis, université Tunis-El-Manar, Tunis, Tunisie., Mrad R; Faculté de médecine de Tunis, université Tunis-El-Manar, Tunis, Tunisie; Laboratoire de cytogénétique, hôpital Charles-Nicolle de Tunis, Tunis, Tunisie., Gargah T; Service de pédiatrie, hôpital Charles-Nicolle de Tunis, Tunis, Tunisie; Faculté de médecine de Tunis, université Tunis-El-Manar, Tunis, Tunisie.
Publikováno v:
Nephrologie & therapeutique [Nephrol Ther] 2022 Nov; Vol. 18 (6), pp. 541-548. Date of Electronic Publication: 2022 Oct 07.
Autor:
Daude S; Service d'hépato-gastro-entérologie, CHRU de Nancy, 1, rue du Morvan, 54500 Vandœuvre-lès-Nancy, France., Quinaux T; Service de néphrologie, dialyse et aphérèse thérapeutique, hôpital de Mercy CS45001, CHR de Metz-Thionville, 1, allée du Château, 57085 Metz cedex 03, France., Collet-Fenêtrier B; Service d'hépato-gastro-entérologie, hôpital de Mercy CS45001, CHR de Metz-Thionville, 1, allée du Château, 57085 Metz cedex 03, France., Silve C; Laboratoire de biochimie et génétique moléculaire, hôpital Cochin, 27, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75014 Paris, France., Okamba P; Laboratoire de biochimie et d'immunologie, CHR de Metz Thionville, Hôpital de Mercy CS45001, 1, allée du Château, 57085 Metz cedex 03, France., Tubail Z; Service de néphrologie, dialyse et aphérèse thérapeutique, hôpital de Mercy CS45001, CHR de Metz-Thionville, 1, allée du Château, 57085 Metz cedex 03, France., Savenkoff B; Service de néphrologie, dialyse et aphérèse thérapeutique, hôpital de Mercy CS45001, CHR de Metz-Thionville, 1, allée du Château, 57085 Metz cedex 03, France. Electronic address: benjamin.savenkoff@gmail.com.
Publikováno v:
Nephrologie & therapeutique [Nephrol Ther] 2021 Oct; Vol. 17 (6), pp. 466-472. Date of Electronic Publication: 2021 May 11.
Autor:
Monet-Didailler C; Service de pédiatrie, unité de néphrologie pédiatrique, centre de références des maladies rénales rares, CHU de Bordeaux, place Amélie-Raba-Léon, 33000 Bordeaux, France., Chateil JF; Service de radiologie et d'imagerie anténatale, de l'enfant et de la femme, CHU de Bordeaux, 33000 Bordeaux, France., Allard L; Service de pédiatrie, unité de néphrologie pédiatrique, centre de références des maladies rénales rares, CHU de Bordeaux, place Amélie-Raba-Léon, 33000 Bordeaux, France., Godron-Dubrasquet A; Service de pédiatrie, unité de néphrologie pédiatrique, centre de références des maladies rénales rares, CHU de Bordeaux, place Amélie-Raba-Léon, 33000 Bordeaux, France., Harambat J; Service de pédiatrie, unité de néphrologie pédiatrique, centre de références des maladies rénales rares, CHU de Bordeaux, place Amélie-Raba-Léon, 33000 Bordeaux, France. Electronic address: jerome.harambat@chu-bordeaux.fr.
Publikováno v:
Nephrologie & therapeutique [Nephrol Ther] 2021 Feb; Vol. 17 (1), pp. 58-66. Date of Electronic Publication: 2021 Jan 15.