Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"Hureaux M"'
Autor:
Viering, D.H.H.M., Hureaux, M., Neveling, K., Latta, F., Kwint, M.P., Blanchard, A., Konrad, M., Bindels, R.J.M., Schlingmann, K.P., Vargas-Poussou, R., Baaij, J.H.F. de
Publikováno v:
Journal of the American Society of Nephrology, 34, 333-345
Journal of the American Society of Nephrology, 34, 2, pp. 333-345
Journal of the American Society of Nephrology, 34, 2, pp. 333-345
Item does not contain fulltext BACKGROUND: Gitelman syndrome is a salt-losing tubulopathy characterized by hypokalemic alkalosis and hypomagnesemia. It is caused by homozygous recessive or compound heterozygous pathogenic variants in SLC12A3 , which
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ad07048e8396eae84f15299810c00f74
https://doi.org/10.1681/ASN.2022050627
https://doi.org/10.1681/ASN.2022050627
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vargas-Poussou, R., Hureaux, M.
Publikováno v:
In Néphrologie de l'enfant 2020:38-40
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Nephrologie et Thérapeutique September 2021 17(5):385-385
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie October 2020 27(7):386-387