Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Huntington's diseases"'
Autor:
Mukul Jain, Nil Patil, Gholamreza Abdi, Maryam Abbasi Tarighat, Arifullah Mohammed, Muhammad Rajaei Ahmad Mohd Zain, Khang Wen Goh
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 11, Iss 1, p 162 (2023)
Polyglutamine diseases are a group of congenital neurodegenerative diseases categorized with genomic abnormalities in the expansion of CAG triplet repeats in coding regions of specific disease-related genes. Protein aggregates are the toxic hallmark
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/291702cd1be84863a944485e555ddff2
Autor:
Ido Rippin, Katherina Bonder, Shirley Joseph, Ammar Sarsor, Lilach Vaks, Hagit Eldar-Finkelman
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 154, Iss , Pp 105336- (2021)
In Huntington's disease (HD), the mutant huntingtin (mHtt) accumulates as toxic aggregates in the striatum tissue, with deleterious effects on motor-coordination and cognitive functions. Reducing the levels of mHtt is therefore a promising therapeuti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/046c34e9ec654364a9ccf8bd0fb54142
Publikováno v:
International Journal Bioautomation, Vol 16, Iss 3, Pp 165-178 (2012)
It is evident that Neurodegenerative diseases (Alzheimer's, Parkinson's and Huntington's) have many similarities at cellular and molecular level as they carry parallel mechanisms including protein aggregation and inclusion body formation caused by pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4bdb3a8eff764fb7aa4ea892615ac813
Autor:
Shirley Ben Joseph, Lilach Vaks, Amar Sarsor, Ido Rippin, Katherina Bonder, Hagit Eldar-Finkelman
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 154, Iss, Pp 105336-(2021)
In Huntington's disease (HD), the mutant huntingtin (mHtt) accumulates as toxic aggregates in the striatum tissue, with deleterious effects on motor-coordination and cognitive functions. Reducing the levels of mHtt is therefore a promising therapeuti
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giuseppe Matarese, Mario Galgani, Luigi Formisano, Paola de Candia, Alessandra Colamatteo, Claudio Procaccini, Marianna Santopaolo, Deriggio Faicchia, Veronica De Rosa
Publikováno v:
Metabolism, clinical and experimental (Online) 65 (2016): 1376–1390. doi:10.1016/j.metabol.2016.05.018
info:cnr-pdr/source/autori:Procaccini C.; Santopaolo M.; Faicchia D.; Colamatteo A.; Formisano L.; De Candia P.; Galgani M.; De Rosa V.; Matarese G./titolo:Role of metabolism in neurodegenerative disorders/doi:10.1016%2Fj.metabol.2016.05.018/rivista:Metabolism, clinical and experimental (Online)/anno:2016/pagina_da:1376/pagina_a:1390/intervallo_pagine:1376–1390/volume:65
info:cnr-pdr/source/autori:Procaccini C.; Santopaolo M.; Faicchia D.; Colamatteo A.; Formisano L.; De Candia P.; Galgani M.; De Rosa V.; Matarese G./titolo:Role of metabolism in neurodegenerative disorders/doi:10.1016%2Fj.metabol.2016.05.018/rivista:Metabolism, clinical and experimental (Online)/anno:2016/pagina_da:1376/pagina_a:1390/intervallo_pagine:1376–1390/volume:65
Along with the increase in life expectancy over the last century, the prevalence of age-related disorders, such as neurodegenerative diseases continues to rise. This is the case of Alzheimer's, Parkinson's, Huntington's diseases and Multiple sclerosi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal Bioautomation, Vol 16, Iss 3, Pp 165-178 (2012)
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
It is evident that Neurodegenerative diseases (Alzheimer's, Parkinson's and Huntington's) have many similarities at cellular and molecular level as they carry parallel mechanisms including protein aggregation and inclusion body formation caused by pr