Výsledky vyhledávání - "Huntingtina mutante"

Influência do mGluR5 e da proteína huntingtina mutante na expressão de genes envolvidos na plasticidade sináptica

Publikováno v: Repositório Institucional da UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG

CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior A doença de Huntington (DH) é uma de

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Characterization of the postsynaptic density in a transgenic mouse model of Huntington’s disease

Autor: Passos, Diogo André Malheiro

Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
CIÊNCIAVITAE

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Creation and characterization of mitochondrial dna-depleted human huntington’s disease and control derived lymphoblasts

Autor: Ribeiro, Maria João Rodrigues Ferreira

Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP

Dissertação de Mestrado em Biotecnologia para as Ciência da Saúde A doença de Huntington (HD) é uma doença neurodegenerativa autossómica dominante, caracterizada por perda neuronal selectiva dos neurónios do estriado e córtex. Os seus sinto

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2ec861dc1610bf93e5825b898a9d71c3

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Role of Insulin and Igf-1 in Energy Metabolism in Huntington’s Disease: Studies in Cortical and Striatalneurons from Yac128 Transgenic Mice and Human Lymphoblasts

Autor: Naia, Luana Carvalho

Publikováno v: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
CIÊNCIAVITAE

Dissertação de Mestrado em Biotecnologia para as Ciências da Saúde A doença de Huntington (HD) é uma doença autossómica neurodegenerativa progressiva, caracterizada pela perda de coordenação motora, défice cognitivo e distúrbios psiquiát

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::dab3477c5b059d07ef72050babafb018
https://hdl.handle.net/10348/700

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Akademický článek

Viaje al centro de la mitocondria: importación de proteínas, sus alteraciones y enfermedades relacionadas.

Autor: Clara Avendaño-Monsalve, Maria¹, Carlos Ponce-Rojas, José², Funes, Soledad¹ sfunes@ifc.unam.mx

Publikováno v: TIP Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas. 2021, Vol. 24, p1-25. 25p.

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Akademický článek

Autofagia en enfermedades poliglutamínicas: Roles e implicaciones terapéuticas.

Autor: Luis E., Almaguer-Mederos¹ lalmaguermederos@gmail.com, Dennis, Almaguer-Gotay¹, Dany, Cuello-Almarales¹, Raúl, Aguilera-Rodríguez¹

Publikováno v: Revista Mexicana de Neurociencia. ene/feb2016, Vol. 17 Issue 1, p76-90. 15p.

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Akademický článek

Utilización de las técnicas de reproducción asistida en la prevención de enfermedades mitocondriales. (Spanish)

Autor: de Jesús López-Catá, Felipe, Sabourín-Divé, José, Aguilar-Iraola, Idenia Juana

Publikováno v: Universidad Médica Pinareña; may-ago2021, Vol. 17 Issue 2, p1-11, 11p

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Akademický článek

Papel de la función mitocondrial en las enfermedades neurodegenerativas.

Autor: Rodríguez-Violante, Mayela^1,2 (AUTHOR) mayelarv@hotmail.com, Cervantes-Arriaga, Amin^1,3 (AUTHOR), Vargas-Cañas, Steven^1,4 (AUTHOR), Corona, Teresa¹ (AUTHOR)

Publikováno v: Archivos de Neurociencias. mar-jun2010, Vol. 15 Issue 1, p39-46. 8p. 1 Diagram, 1 Chart.

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Akademický článek

Estrés oxidativo y neurodegeneración: ¿causa o consecuencia?

Autor: Pérez, Mariana Angoa¹ marianaangoa@gmail.com, Arancibia, Selva Rivas¹

Publikováno v: Archivos de Neurociencias. ene-mar2007, Vol. 12 Issue 1, p45-54. 10p.

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sir-2.3/SIRT4 como modulador de la agregación de proteínas con poliglutaminas: Caracterización y búsqueda del mecanismo en C. elegans

Autor: Bono Yagüe, José

Publikováno v: RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
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[ES] La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad rara neurodegenerativa de herencia genética autosómica dominante. Está caracterizada por un declive progresivo motor, psiquiátrico y cognitivo. La EH está causada por la presencia de triple

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e2a0ccdf7975af0f015954ad95d90417
http://hdl.handle.net/10251/86413

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