Zobrazeno 1 - 10
of 55
pro vyhledávání: '"Huntingtin aggregates"'
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 15 (2024)
IntroductionHuntington’s disease (HD) is a hereditary neurodegenerative disorder that primarily affects the striatum, a brain region responsible for movement control. The disease is characterized by the mutant huntingtin (mHtt) proteins with an ext
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/26ede87026974bb989de21b2132e308a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Quarrell, Oliver, author
Publikováno v:
Huntington's Disease, 2020, ill.
Externí odkaz:
https://doi.org/10.1093/oso/9780198844389.003.0011
Publikováno v:
Frontiers in Aging Neuroscience, Vol 12 (2020)
Olfactory deficits are an early and prevalent non-motor symptom of Huntington’s disease (HD). In other neurodegenerative diseases where olfactory deficits occur, such as Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease, pathological protein aggregat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8a7cb955808742e3923283766171f935
Autor:
Marta García-Forn, Sara Martínez-Torres, Gerardo García-Díaz Barriga, Jordi Alberch, Montse Milà, Garikoitz Azkona, Esther Pérez-Navarro
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 120, Iss , Pp 88-97 (2018)
Huntington's disease (HD) is a hereditary neurodegenerative disorder caused by an expansion of a CAG repeat in the huntingtin (htt) gene, which results in an aberrant form of the protein (mhtt). This leads to motor and cognitive deficits associated w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a14574c4eb3a4942965219e94b5637ea
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anne-Christine Plank, Fabio Canneva, Kerstin A. Raber, Yvonne K. Urbach, Julia Dobner, Maja Puchades, Jan G. Bjaalie, Clarissa Gillmann, Tobias Bäuerle, Olaf Riess, Hoa H. P. Nguyen, Stephan von Hörsten
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 12 (2018)
The transgenic rat model of Huntington disease expressing a fragment of mutant HTT (tgHD rat) has been thoroughly characterized and reproduces hallmark symptoms of human adult-onset HD. Pursuing the optimization of this model for evaluation of transl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eb77ee2549464d8392d121a297754787
Autor:
Li Li, Hui Liu, Peng Dong, Dong Li, Wesley R Legant, Jonathan B Grimm, Luke D Lavis, Eric Betzig, Robert Tjian, Zhe Liu
Publikováno v:
eLife, Vol 5 (2016)
The presumptive altered dynamics of transient molecular interactions in vivo contributing to neurodegenerative diseases have remained elusive. Here, using single-molecule localization microscopy, we show that disease-inducing Huntingtin (mHtt) protei
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b9c72b83750648fab5aab5e554692cf2