Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Humeroradial Synostosis"'
Autor:
Edmund Kwakye Brakohiapa, MD, FGCP, FWACS, Michael Segbefia, MD, FWACS, Obed Nimo, MSc, Benjamin Dabo Sarkodie, MD, FWACS, Klenam Dzefi-Tettey, MD, FGCP, FWACS, Emmanuel Onimole, MD, FWACP, Maxwell Opoku, MD, Clarence Basogloyele, MD, Emmanuel Kobina Mesi Edzie, MD, MBA, FGCP
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 19, Iss 5, Pp 1797-1800 (2024)
Congenital humeroradial synostosis (CHRS) is a rare musculoskeletal condition that significantly affects the mobility of the elbow joint. They occur in various types and forms depending on the types and numbers of bones involved at the elbow. CHRS ma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4740a8bac59b42b492249a57df81d764
Autor:
Yaa Achiaa Afreh, FWACS, MBChB, BSc, Kwasi Adjepong Twum, FWACS, MGCP, MBChB, BSc, Adu Tutu Amankwa, FWACS, MBChB, BSc, Kwasi Ankomah, FGCP, MBChB, BSc, Obed Kojo Otoo, FGCP, MBChB, BSc, Caroline Oku, MGCP, MBChB, BSc
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 19, Iss 6, Pp 2211-2213 (2024)
Hemimelia denotes the partial or complete absence of the distal half of a limb. Ulna hemimelia, a rare congenital anomaly, involves the complete or partial absence of the ulna in the upper limb, with an incidence of 1 in 150,000. This condition has b
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/39c009e997a24e958864bbcf8d7b9ce9
Autor:
Elsiddig E. Mahmoud
Publikováno v:
Case Reports in Orthopedic Research, Vol 4, Iss 1, Pp 29-32 (2021)
Congenital bilateral humeroradial synostosis (HRS) is a rare condition. It is generally divided into 2 categories. In the first group, which is mainly sporadic, additional upper limb hypoplasia typically coexists. In the second group, which is classi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/35220756e629486b990f71eee1aff86c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Toshihiko Ogino, Hiroyuki Tsuchida, Yasuteru Muragaki, Masatoshi Takahara, Daisuke Ishigaki, Yumiko Kanauchi
Publikováno v:
Clinical Genetics. 43:302-305
Most cases of Apert syndrome are due to S252W or P253R mutations in the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene. Differences in the effects of S252W and P253R mutations on the clinical features of Apert syndrome have been studied, but little
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::47744ffa9ffb288ae141043a68fdf114
https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2003.tb02327.x
https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2003.tb02327.x