Zobrazeno 1 - 10
of 422
pro vyhledávání: '"Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs)"'
Autor:
Chunwen Duan, Chengcheng Ding, Xihao Sun, Shengru Mao, Yuqin Liang, Xinyu Liu, Xiaoyan Ding, Jiansu Chen, Shibo Tang
Publikováno v:
Stem Cell Research & Therapy, Vol 15, Iss 1, Pp 1-19 (2024)
Abstract Background X-linked juvenile retinoschisis (XLRS) is an inherited disease caused by RS1 gene mutation, which leads to retinal splitting and visual impairment. The mechanism of RS1-associated retinal degeneration is not fully understood. Besi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba74c82df0bc43448614ae57b83e48c7
Autor:
Burak Ozgür, Elena Puris, Andreas Brachner, Antje Appelt-Menzel, Sabrina Oerter, Viktor Balzer, Mikkel Roland Holst, Rasmus Folmann Christiansen, Kathrine Hyldig, Stephen T. Buckley, Mie Kristensen, Seppo Auriola, Allan Jensen, Gert Fricker, Morten Schallburg Nielsen, Winfried Neuhaus, Birger Brodin
Publikováno v:
Fluids and Barriers of the CNS, Vol 20, Iss 1, Pp 1-15 (2023)
Abstract Background Blood-brain barrier (BBB) models based on primary murine, bovine, and porcine brain capillary endothelial cell cultures have long been regarded as robust models with appropriate properties to examine the functional transport of sm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a725aae18819471b8862ddc5715b995e
Autor:
Frank B. Furnari, Corina Anastasaki, Shan Bian, Howard A. Fine, Tomoyuki Koga, Lu Q. Le, Fausto J. Rodriguez, David H. Gutmann
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 17, Iss 2 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce1de40fcd154f57adc3a04a5aab3822
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 72, Iss , Pp 103204- (2023)
Down syndrome (DS) is caused by trisomy of Homo sapiens chromosome 21 (HSA21) and is by far the most common chromosomal disorder accompanied by neurodevelopmental disorders and congenital heart disease. Here, we generated two induced pluripotent stem
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/60f483027ebe48f6987814d9995df5d4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 14 (2023)
Genetic cardiomyopathies are a group of inherited disorders in which myocardial structure and function are damaged. Many of these pathologies are rare and present with heterogenous phenotypes, thus personalized models are required to completely uncov
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d7552d295541425bb88197ee872d9d52
Autor:
Irene Bissoli, Stefania D’Adamo, Carla Pignatti, Giulio Agnetti, Flavio Flamigni, Silvia Cetrullo
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 11 (2023)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bcba498af77b4ee7b9c9d460bfdd44e4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pranav Preman, Julia TCW, Sara Calafate, An Snellinx, Maria Alfonso-Triguero, Nikky Corthout, Sebastian Munck, Dietmar Rudolf Thal, Alison M Goate, Bart De Strooper, Amaia M Arranz
Publikováno v:
Molecular Neurodegeneration, Vol 16, Iss 1, Pp 1-18 (2021)
Abstract Background Increasing evidence for a direct contribution of astrocytes to neuroinflammatory and neurodegenerative processes causing Alzheimer’s disease comes from molecular and functional studies in rodent models. However, these models may
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6f6aad58ba3e4327a615115ca66accb3