Zobrazeno 1 - 10
of 43
pro vyhledávání: '"Human equivalent mutations"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 1803:1050-1057
The use of the yeast model for the study of the molecular and cellular effects of the pathogenic base substitutions in human mitochondrial tRNA genes has recently been validated by the finding that the suppressing factors identified in yeast (the mit
Autor:
Montanari, Arianna
Publikováno v:
Methods in Molecular Biology ISBN: 9781071623084
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::935084c071c693b743e3e2d7a0c7bab8
https://doi.org/10.1007/978-1-0716-2309-1_15
https://doi.org/10.1007/978-1-0716-2309-1_15
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Eng, Mikaela1,2 (AUTHOR), Suthaaharan, Keshikaa1,2 (AUTHOR), Newton, Logan1 (AUTHOR), Sheikh, Fatima3 (AUTHOR), Fox-Robichaud, Alison1,4 (AUTHOR) afoxrob@mcmaster.ca
Publikováno v:
Intensive Care Medicine Experimental. 2/23/2024, Vol. 12 Issue 1, p1-15. 15p.
Autor:
Korff, Ane1, Xiaojing Yang1, O'Donovan, Kevin1, Gonzalez, Abner2, Teubner, Brett J. W.3, Haruko Nakamura1, Messing, James1, Fen Yang1, Carisey, Alexandre F.1, Yong-Dong Wang1, Patni, Tushar4, Sheppard, Heather5, Zakharenko, Stanislav S.3, Yuh Min Chook2, Taylor, J. Paul1,6, Hong Joo Kim1 hongjoo.kim@stjude.org
Publikováno v:
Journal of Clinical Investigation. 7/17/2023, Vol. 133 Issue 14, p1-17. 18p.
Autor:
Magistrati, Martina1 (AUTHOR) martina.magistrati@unipr.it, Gilea, Alexandru Ionut1 (AUTHOR), Gerra, Maria Carla1 (AUTHOR), Baruffini, Enrico1 (AUTHOR), Dallabona, Cristina1 (AUTHOR) cristina.dallabona@unipr.it
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Jul2023, Vol. 24 Issue 13, p10696. 34p.
Autor:
Bennett, D.C.
Publikováno v:
Pigment Cell Research. Oct2003, Vol. 16 Issue 5, p576-577. 2p.
Autor:
Ane Korff, Xiaojing Yang, Kevin O’Donovan, Abner Gonzalez, Brett J.W. Teubner, Haruko Nakamura, James Messing, Fen Yang, Alexandre F. Carisey, Yong-Dong Wang, Tushar Patni, Heather Sheppard, Stanislav S. Zakharenko, Yuh Min Chook, J. Paul Taylor, Hong Joo Kim
Publikováno v:
The Journal of Clinical Investigation, Vol 133, Iss 14 (2023)
Mutations in HNRNPH2 cause an X-linked neurodevelopmental disorder with features that include developmental delay, motor function deficits, and seizures. More than 90% of patients with hnRNPH2 have a missense mutation within or adjacent to the nuclea
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa138194ad644570a89384252f1d094a
Publikováno v:
Cancer & Metastasis Reviews; Dec2021, Vol. 40 Issue 4, p1177-1201, 25p