Commentary: 'The Etiology of Down Syndrome'

Autor: Jonasson J, Hultén Ma, Iwarsson E

Publikováno v: Journal of Human and Clinical Genetics. :3-5

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::23fc91f45dcdcc589051d061e5879af5
https://doi.org/10.29245/2690-0009/2019/1.1102

UK families with children with rare chromosome disorders: Changing experiences of diagnosis and counselling (2003-2013).

Autor: Szczepura A; Enterprise and Innovation Group, Coventry University, Coventry, UK., Wynn S; Unique, The Rare Chromosome Disorder Support Group, Surrey, Oxted, UK., Searle B; Unique, The Rare Chromosome Disorder Support Group, Surrey, Oxted, UK., Khan AJ; Centre for Innovative Research Across the Life Course, Coventry University, Coventry, CV1 5FB, UK., Palmer T; Department of Mathematics & Statistics, Lancaster University, Lancaster, UK., Biggerstaff D; Warwick Medical School, University of Warwick, Coventry, UK., Elliott J; Centre for Innovative Research Across the Life Course, Coventry University, Coventry, CV1 5FB, UK., Hultén MA; Department of Clinical Genetics, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden.

Publikováno v: Clinical genetics [Clin Genet] 2018 May; Vol. 93 (5), pp. 972-981. Date of Electronic Publication: 2018 Mar 15.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.