Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"Huh, Ruth"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rowland, Bryce1 (AUTHOR), Huh, Ruth1 (AUTHOR), Hou, Zoey2 (AUTHOR), Crowley, Cheynna1 (AUTHOR), Wen, Jia3 (AUTHOR), Shen, Yin4,5 (AUTHOR), Hu, Ming6 (AUTHOR), Giusti-Rodríguez, Paola7 (AUTHOR), Sullivan, Patrick F.3,8,9 (AUTHOR), Li, Yun1,3,10 (AUTHOR) yun_li@med.unc.edu
Publikováno v:
PLoS Genetics. 3/8/2022, Vol. 18 Issue 3, p1-18. 18p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chettri, Shibani R., Pignone, Michael P., Deal, Allison M., Sepucha, Karen R., Blizard, Lillian B., Huh, Ruth, Liu, Yuen-Jong, Ubel, Peter A., Lee, Clara N.
Publikováno v:
Annals of Surgical Oncology: An Oncology Journal for Surgeons; Mar2023, Vol. 30 Issue 3, p1891-1900, 10p
Autor:
Halvorsen, Matthew, Huh, Ruth, Oskolkov, Nikolay, Wen, Jia, Netotea, Sergiu, Giusti-Rodriguez, Paola, Karlsson, Robert, Bryois, Julien, Nystedt, Björn, Ameur, Adam, Kähler, Anna K., Ancalade, NaEshia, Farrell, Martilias, Crowley, James J., Li, Yun, Magnusson, Patrik K. E., Gyllensten, Ulf, Hultman, Christina M., Sullivan, Patrick F., Szatkiewicz, Jin P.
Publikováno v:
Nature Communications
Nature Communications, Vol 13, Iss 1, Pp 1-1 (2022)
Nature Communications, Vol 13, Iss 1, Pp 1-1 (2022)
Despite considerable progress in schizophrenia genetics, most findings have been for large rare structural variants and common variants in well-imputed regions with few genes implicated from exome sequencing. Whole genome sequencing (WGS) can potenti
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rosenstock, Julio, Frias, Juan, Rodbard, Helena, Tofé, Santiago, Sears, Emmalee, Huh, Ruth, Landó, Laura Fernández, Patel, Hiren, Simon, Jörg
Publikováno v:
Diabetologie und Stoffwechsel; 2024 Supplement, Vol. 19, pS76-S77, 2p