UN CASO DE SIRENOMELIA CON CARIOTIPO ISOCROMOSOMA 18q EN MOSAICO

Autor: Andrés Estay F, Hugo Benítez C, Roxana Parra L

Publikováno v: Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 73, Iss 4, Pp 268-272 (2008)

La sirenomelia es una patología muy rara, siendo su incidencia aproximadamente de 1 cada 60.000 nacidos vivos, en la que los miembros inferiores se encuentran fusionados. El trastorno en el desarrollo del blastema caudal axil posterior sería en la

Externí odkaz: https://doaj.org/article/1906c8095b2442c1a0099935dd69dfa4

Alteraciones cromosómicas en linfocitos de sangre periférica

Autor: Roxana Parra L, Hugo Benítez C, Andrés Estay F

Publikováno v: Revista chilena de pediatría, Volume: 78, Issue: 4, Pages: 363-368, Published: AUG 2007
Revista chilena de pediatría v.78 n.4 2007
SciELO Chile
CONICYT Chile
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La prevalencia estimativa de las alteraciones cromosómicas en el nacimiento es de alrededor de 1%, por esta razón es que la citogenética se ha transformado en una herramienta importante para el equipo de Neonatología y Pediatría de cualquier ser

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::de2ed5f8d28016e53e145632acceabfb
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062007000400003&lng=en&tlng=en