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Autor:
Tejera-Parrado Cristina, Mir Pablo, Periñán María Teresa, Vela-Desojo Lydia, Abreu-Rodríguez Irene, Alonso-Cánovas Araceli, Bernal-Bernal Inmaculada, Bonilla-Toribio Marta, Buiza-Rueda Dolores, Catalán-Alonso María José, García-Ramos Rocío, García-Ruiz Pedro José, Huertas-Fernández Ismael, Jesús Silvia, Miguel A-Espinosa Labrador, López-Manzanares Lydia, Martínez-Castrillo Juan Carlos, Ignacio J Posada, Rojo-Sebastián Ana, Ruiz-Huete Cristina, Del Val Javier, Pilar Gómez-Garre
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 15, Iss 9, p e0238098 (2020)
IntroductionBoth recessive and dominant genetic forms of Parkinson's disease have been described. The aim of this study was to assess the contribution of several genes to the pathophysiology of early onset Parkinson's disease in a cohort from central
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bac93c51749245578fc60c9f1f394f12
Autor:
Benítez-Rivero, Sonia, Palomar, Francisco J., Martín-Rodríguez, Juan F., Álvarez de Toledo, Paloma, Lama, María J., Huertas-Fernández, Ismael, Cáceres-Redondo, María T., Porcacchia, Paolo, Mir, Pablo
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 15 June 2017 377:161-166
Autor:
Benítez-Rivero, Sonia, Lama, María J., Huertas-Fernández, Ismael, Álvarez de Toledo, Paloma, Cáceres-Redondo, María T., Martín-Rodríguez, Juan F., Carrillo, Fátima, Carballo, Manuel, Palomar, Francisco J., Mir, Pablo
Publikováno v:
In Journal of the Neurological Sciences 15 October 2014 345(1-2):193-197
Autor:
Porcacchia, Paolo, Palomar, Francisco J., Cáceres-Redondo, María T., Huertas-Fernández, Ismael, Martín-Rodríguez, Juan F., Carrillo, Fátima, Koch, Giacomo, Mir, Pablo
Publikováno v:
In Brain Stimulation September-October 2014 7(5):650-657
Autor:
Vela-Desojo Lydia, Miguel A. Labrador, Jesús Silvia, Bernal-Bernal Inmaculada, Huertas-Fernández Ismael, Periñán María Teresa, García-Ramos Rocío, Catalán-Alonso María José, Pilar Gómez-Garre, López-Manzanares Lydia, Mir Rivera Pablo, Buiza-Rueda Dolores, Del Val Javier, Ignacio J. Posada, Bonilla-Toribio Marta, Abreu-Rodríguez Irene, García-Ruiz Pedro José, Ruiz-Huete Cristina, Tejera-Parrado Cristina, Martínez-Castrillo Juan Carlos, Alonso-Cánovas Araceli, Rojo-Sebastián Ana
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 15, Iss 9, p e0238098 (2020)
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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PLoS ONE, Vol 15, Iss 9, p e0238098 (2020)
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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[Introduction] Both recessive and dominant genetic forms of Parkinson’s disease have been described. The aim of this study was to assess the contribution of several genes to the pathophysiology of early onset Parkinson’s disease in a cohort from
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::855566b487594098ebeddddf2ac0d412
https://hdl.handle.net/10668/16185
https://hdl.handle.net/10668/16185
Autor:
Huertas Fernández, Ismael
Publikováno v:
idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
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La visualización del transportador de dopamina (DAT) a través del SPECT con [123I]FP-CIT es una prueba de imagen ampliamente usada en el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson (EP) y otros trastornos del movimiento que cursan con síntomas park
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5b9702e8f8aaf08c80a2a34abe0e7eae
Autor:
Jesús Maestre, Silvia, Huertas Fernández, Ismael, Bernal Bernal, Inmaculada, Bonilla Toribio, Marta, Cáceres-Redondo, María Teresa, Vargas González, Laura, Calderón Sandubete, Enrique José, Mir Rivera, Pablo
Publikováno v:
idUS. Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
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idUS: Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
Universidad de Sevilla (US)
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idUS: Depósito de Investigación de la Universidad de Sevilla
Universidad de Sevilla (US)
The presence of mutations in glucocerebrosidase (GBA) gene is a known factor increasing the risk of developing Parkinson’s disease (PD). Mutations carriers have earlier disease onset and are more likely to develop neuropsychiatric symptoms than oth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1a4cd94b660afd89df56d46f24475383
Autor:
Huertas-Fernández, Ismael, Gómez-Garre, Pilar, Madruga, Marcos, Bernal-Bernal, Inmaculada, Bonilla-Toribio, Marta, Martín-Rodríguez, Juan Francisco, Cáceres-Redondo, María T., Vargas-González, Laura, Carrillo, Fátima, Pascual Bravo, Alberto, Mir, Pablo
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Huertas-Fernández, Ismael et al.
[Background] Tourette syndrome is a disorder characterized by persistent motor and vocal tics, and frequently accompanied by the comorbidities attention deficit hyperactivity disorder and obsessive-compulsive di
[Background] Tourette syndrome is a disorder characterized by persistent motor and vocal tics, and frequently accompanied by the comorbidities attention deficit hyperactivity disorder and obsessive-compulsive di
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