Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"Huang Erfang"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Qing-Guo Meng, David Chi Cheong Wan, Huang Erfang, Bing-Qi Zhang, Chun Hu, Jianshu Hu, Lan Zhang, Guang-Peng Meng, Chu-Ying Xiao, Jin Zhe
Publikováno v:
Chinese Chemical Letters. 30:2157-2159
Oxidative stress results in various pathologies and as consequence antioxidant agents have attracted uninterrupted attention. In this paper, a novel series of indole-3-carboxamide derivatives (6a–6l) were designed and synthesized based on the melat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c0b219378bac7291688cfe386615caa8
https://doi.org/10.1016/j.cclet.2019.04.044
https://doi.org/10.1016/j.cclet.2019.04.044
Autor:
Huang, Erfang, Zhang, Lan, Xiao, Chuying, Meng, Guangpeng, Zhang, Bingqi, Hu, Jianshu, Wan, David Chi-Cheong, Meng, Qingguo, Jin, Zhe ⁎, Hu, Chun ⁎
Publikováno v:
In Chinese Chemical Letters December 2019 30(12):2157-2159
Autor:
Chun Hu, Jin Liping, Qian Xie, Wang Lin, Huang Erfang, David Chi Cheong Wan, Jianshu Hu, Bing-Qi Zhang, Jin Zhe
Publikováno v:
Bioorganic chemistry. 95
A docking study of a novel series of benzofuran derivatives with ERα was conducted. In this study, we report the synthesis of a novel series of benzofuran derivatives and evaluation of their anticancer activity in vitro against MCF-7 human breast ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7d3c39cab5d1ad25fcc87035ac52398e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31935604
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31935604
Autor:
Huangquan Lin, Chun Hu, Shuo Li, Hui Zhi, Huang Erfang, Jin Zhe, Zhixin Cheng, David Chi Cheong Wan, Can Zhang
Publikováno v:
Medicinal Chemistry. 9:703-709
Acetylcholinesterase inhibitors are the most frequently prescribed anti-Alzheimer's drugs. A series of 6-acetyl- 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives as the novel acetylcholinesterase inhibitors were designed based on virtual screening methods. T
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d10a24ecaa243899129c2fe2334dbaa6
https://doi.org/10.2174/1573406411309050010
https://doi.org/10.2174/1573406411309050010
Publikováno v:
Arkivoc. 2009:333-348
The docking study on a novel series of 7H-thiazolo(3,2-b)-1,2,4-triazin-7-one derivatives with acetylcholinesterase from Torpedo californica has demonstrated that the ligands bind to the dual- site of the enzyme. The synthesis and characterization of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::304688953613a6652f269ce2160be952
https://doi.org/10.3998/ark.5550190.0010.a30
https://doi.org/10.3998/ark.5550190.0010.a30
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jin, Zhe, Yang, Liu, Xu, HeNan, Huang, ErFang, Wan, David, Li, Shuo, Lin, HuangQuan, Hu, Chun
Publikováno v:
SCIENCE CHINA Chemistry; Nov2010, Vol. 53 Issue 11, p2297-2303, 7p