[Detection of mutations causing Duchenne and Becker muscular dystrophies: multiplex polymerase chain reaction vs. Multiplex ligation dependent probe amplification].

Autor: Huamán-Dianderas FD; Centro de Investigación de Genética y Biología Molecular, Instituto de Investigación, Facultad de Medicina Humana, Universidad de San Martín de Porres. Lima, Perú., Guevara-Fujita ML; Centro de Investigación de Genética y Biología Molecular, Instituto de Investigación, Facultad de Medicina Humana, Universidad de San Martín de Porres. Lima, Perú., Málaga DR; Laboratório de Genética y Biologia Molecular, Serviço de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brasil., Estrada-Cuzcano A; Medical Genetics Laboratory, INSERM U1112, Institute of Medical Genetics of Alsace, University of Strasbourg, Strasbourg Medical School. Strasbourg, France., Fujita R; Centro de Investigación de Genética y Biología Molecular, Instituto de Investigación, Facultad de Medicina Humana, Universidad de San Martín de Porres. Lima, Perú.

Publikováno v: Revista peruana de medicina experimental y salud publica [Rev Peru Med Exp Salud Publica] 2019 Jul-Sep; Vol. 36 (3), pp. 475-480. Date of Electronic Publication: 2019 Dec 02.