Zobrazeno 1 - 10 of 112 pro vyhledávání: '"Hu, Haochang"'
2
Akademický článek
A novel mouse model of calcific aortic valve stenosis.
Autor: Qian, Ningjing, Wang, Yaping, Hu, Wangxing, Cao, Naifang, Qian, Yi, Chen, Jinyong, Fang, Juan, Xu, Dilin, Hu, Haochang, Yang, Shuangshuang, Zhou, Dao, Dai, Hanyi, Wei, Dongdong, Wang, Jian'an, Liu, Xianbao
Publikováno v: Animal Models & Experimental Medicine; Aug2024, Vol. 7 Issue 4, p523-532, 10p
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
The alterations of mitochondrial DNA in coronary heart disease
Autor: Hu, Haochang, Lin, Ying, Xu, Xiaofeng, Lin, Shaoyi, Chen, Xiaomin, Wang, Shuangshuang
Publikováno v: In Experimental and Molecular Pathology June 2020 114
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
A real-time rural domestic garbage detection algorithm with an improved YOLOv5s network model.
Autor: Jiang, Xiangkui1 (AUTHOR) jiangxiangkui@xupt.edu.cn, Hu, Haochang1 (AUTHOR), Qin, Yuemei1 (AUTHOR), Hu, Yihui1 (AUTHOR), Ding, Rui1 (AUTHOR)
Publikováno v: Scientific Reports. 10/7/2022, Vol. 12 Issue 1, p1-21. 21p.
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
The LDLR c.501C>A is a disease-causing variant in familial hypercholesterolemia.
Autor: Hu, Haochang1,2 (AUTHOR), Chen, Ruoyu1,2 (AUTHOR), Hu, Yingchu2 (AUTHOR), Wang, Jian2 (AUTHOR), Lin, Shaoyi1,2 (AUTHOR) shaoyi_lin@hotmail.com, Chen, Xiaomin1,2 (AUTHOR) cxmdoctor@126.com
Publikováno v: Lipids in Health & Disease. 9/13/2021, Vol. 20 Issue 1, p1-10. 10p.
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Two Novel Disease-Causing Mutations in the LDLR of Familial Hypercholesterolemia
Autor: Hu, Haochang, Shu, Tian, Ma, Jun, Chen, Ruoyu, Wang, Jian, Wang, Shuangshuang, Lin, Shaoyi, Chen, Xiaomin
Publikováno v: Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Frontiers in Genetics
As an autosomal dominant disorder, familial hypercholesterolemia (FH) is mainly caused by pathogenic mutations in lipid metabolism-related genes. The aim of this study is to investigate the genetic mutations in FH patients and verify their pathogenic
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::90f2f6f68b39a335d062649c8768669a
https://doi.org/10.3389/fgene.2021.762587
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
The gene mutations and subtelomeric DNA methylation in immunodeficiency, centromeric instability and facial anomalies syndrome.
Autor: Hu, Haochang1 (AUTHOR), Chen, Chujia1 (AUTHOR), Shi, Shanping1 (AUTHOR), Li, Bin1 (AUTHOR), Duan, Shiwei1 (AUTHOR) duanshiwei@nbu.edu.cn
Publikováno v: Autoimmunity. Aug/Sep2019, Vol. 52 Issue 5/6, p192-198. 7p.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje