Zobrazeno 1 - 10
of 88
pro vyhledávání: '"Hu, Essa"'
Autor:
Hwang, Dah-Ren, Hu, Essa, Allen, Jennifer R., Davis, Carl, Treanor, James, Miller, Silke, Chen, Hang, Shi, Bingzhi, Narayanan, Tanjorie K., Barret, Olivier, Alagille, David, Yu, Zhigang, Slifstein, Mark
Publikováno v:
In Nuclear Medicine and Biology August 2015 42(8):654-663
Autor:
Rzasa, Robert M., Frohn, Michael J., Andrews, Kristin L., Chmait, Samer, Chen, Ning, Clarine, Jeffrey G., Davis, Carl, Eastwood, Heather A., Horne, Daniel B., Hu, Essa, Jones, Adrie D., Kaller, Matthew R., Kunz, Roxanne K., Miller, Silke, Monenschein, Holger, Nguyen, Thomas, Pickrell, Alexander J., Porter, Amy, Reichelt, Andreas, Zhao, Xiaoning, Treanor, James J.S., Allen, Jennifer R.
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry 1 December 2014 22(23):6570-6585
Publikováno v:
In Tetrahedron 2008 64(21):4671-4699
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Louis Matty, Kozo Gbewonyo, Wenjie Li, Hu Essa H, Paul J. Reider, Michel Chartrain, Daniel R. Sidler, Russell Boyd, Edward G. Corley, Jeffrey S. Campbell, Nori Ikemoto, Robert D. Larsen, Richard G. Ball, Nancy Barta
Publikováno v:
Canadian Journal of Chemistry. 80:646-652
The convergent synthesis of a potent α1A-selective adrenoceptor antagonist is described. Salient features of the synthesis include the enzymatic resolution of a racemic dihydropyrimidinone and the use of a palladium coupling reaction in the synthesi
Autor:
Stanley F. Barnett, Nicholas D. P. Cosford, Deborah Defeo-Jones, Michael A. Rossi, Jun Liang, Hans E. Huber, Ronald G. Robinson, Raymond E. Jones, Hu Essa H, Yiwei Li, Sachin Mittal, Karen R. Leander, Tony Siu, Peppi Prasit
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 19:834-836
A series of [1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridine allosteric dual inhibitors of Akt1 and 2 have been developed. These compounds have been shown to have potent dual Akt1 and 2 cell potency. The representative compound 13 provided potent inhibitory
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 63:3454-3457
In the past decade, 4-aryl-dihydropyrimidinones 1 have emerged as the integral backbones of several calcium channel blockers, antihypertensive agents, and alpha-1 a-antagonists.1 Strategies for the synthesis of the dihydropyrimidinone nucleus have va
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rzasa, Robert M., Hu, Essa, Rumfelt, Shannon, Chen, Ning, Andrews, Kristin L., Chmait, Samer, Falsey, James R., Zhong, Wenge, Jones, Adrie D., Porter, Amy, Louie, Steven W., Zhao, Xiaoning, Treanor, James J.S., Allen, Jennifer R.
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 15 December 2012 22(24):7371-7375
Autor:
Hu, Essa, Kunz, Roxanne K., Rumfelt, Shannon, Andrews, Kristin L., Li, Chun, Hitchcock, Stephen A., Lindstrom, Michelle, Treanor, James
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 15 November 2012 22(22):6938-6942