Zobrazeno 1 - 10
of 67
pro vyhledávání: '"Hovnik, T."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hovnik, T., Šmigoc Schweiger, D., Kotnik, P., Kovač, J., Battelino, T., Trebušak Podkrajšek, K.
Publikováno v:
Slovenian Journal of Public Health
Europe PubMed Central
Europe PubMed Central
The deficiency of SHOX gene (short stature homeobox-containing gene) has been recognized as the most frequent monogenetic cause of short stature. SHOX gene has been associated with short stature in Turner syndrome and Leri Weill dyschondrosteosis as
Autor:
Schweiger, D. Smigoc, Plesnik, E., Macedoni, M., Giani, E., Hovnik, T., Kotnik, P., Dovč, K., Bratina, N., Battelino, T., Groselj, U.
Publikováno v:
In Atherosclerosis August 2021 331:e191-e191
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Atherosclerosis December 2020 315:e46-e46
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Atherosclerosis August 2018 275:e102-e102
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.