Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"Houitte, D"'
Autor:
Brouillet, E., Francelle, L., GALVAN, LAURIE, Gaillard, M.-C, Carrillo-De Sauvage, M.-A, Liot, G, De Longprez, L, De Chaldée, M, Guillermier, M, Houitte, D, Joséphine, C, Petit, F, Jan, C, Dufour, N, Prigent, A, El Hachimi, K, Humbert, S, Hantraye, P, Saudou, F, Merienne, K, Perrier, A, Déglon, N, Bemelmans, Alexis-Pierre
Publikováno v:
SFN 2015
SFN 2015, Oct 2015, CHICAGO, United States
SFN 2015, Oct 2015, CHICAGO, United States
International audience; Double-cortin-like kinases (Dclks) play major roles in development and maintenance of neuronal functions. The neurobiological role of the third member of this family, the striatal-enriched Dclk3 is unknown. We characterized th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a86dd29ada5ec765a30c87adeefea216
https://hal.science/hal-02534708
https://hal.science/hal-02534708
Autor:
Francelle, L., Galvan, Laurie, Gaillard, M.-C, Liot, G., de Chaldée d'Abbas, M, Guillermier, M., Houitte, D., Chaigneau, M., Joséphine, C, Bonvento, G., Malgorn, C, Petit, F, Jan, C, Dufour, N, Elalouf, J.-M, Humbert, S, Saudou, F, Déglon, N, Brouillet, E
Publikováno v:
SFN 2013
SFN 2013, Nov 2013, SAN DIEGO, United States
SFN 2013, Nov 2013, SAN DIEGO, United States
International audience; Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disorder caused by an abnormal polyglutamine expansion in the protein huntingtin (htt). Mutant htt, despite its ubiquitous expression in the brain, leads to preferent
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8f580c5e1842c8361104bf1b889a9496
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02534692
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02534692
Autor:
Galvan, Laurie, Gaillard, M.-C, de Chaldee, M., Auregan, G., Dufour, N., Guillermier, M., Houitte, D., Petit, F, Malgorn, C, Liot, G., Humbert, S., Elalouf, J, Deglon, N., Brouillet, E.
Publikováno v:
SFN 2009
SFN 2009, Oct 2009, CHICAGO, United States
SFN 2009, Oct 2009, CHICAGO, United States
International audience; Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by an abnormal CAG repeat expansion coding for an expanded polyglutamine tract in the protein "huntingtin" (Htt). Although this mutant Htt (mHtt) is expressed ub
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::20128caddb668b90e56c984f1b507e46
https://hal.science/hal-02534671
https://hal.science/hal-02534671
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.